Dérivé bidromé ( dibromovératrol ) (C2H2)2C12H4Br

On le prépare en ajoutant de l’eau de brome à une solution alcoolique de vératrol; l’huile qui se dépose est reprise par l'éther, qui abandonne par évaporation des prismes incolores, solubles dans l’alcool, l’éther, la benzine, et fusibles à 92°-93°. (Tiemann et Koppe. — Merck.)

En faisant réagir le brome sur l’acide vératrique, on obtient un composé offrant la même composition que le dibromovératrol, mais fusible à 85°-84° : c’est probablement un isomère. (Matsmoto.)

2. Dérivé moso.nitré ( mononitrovératrol ) (G2H2)2C12H5[Az04]04.

On dissout peu à peu le vératrol dans l’acide nitrique fumant; dès que les cristaux se sont formés, on les exprime et on les purifie comme tous les dérivés analogues.

Il fond à 95°-96° ; il est peu soluble dans l’eau chaude, très soluble dans l’alcool et l’éther. (Merck.)