III. ÉTHERS DU PROPYLPYROGALLOL

ETHER DIW1ÉTHYLIQUE (GâIl3)sG18II,2Os — G18He(GâH402)3(TP0a) .

Préparation. — Il existe dans le goudron de hêtre; on l’extrait des portions de cette substance volatiles à 255°-277° h

Cette extraction s’effectue comme celle qui a été décrite à propos de l’éther dimétliylique du métliylpyrogallol ; seulement, dans ce cas, on isole le dérivé diméthylbenzoïque du propylpyrogallol, c’est-à-dire celui des trois qui est fusible à 91°. (Hofmann.)

Propriétés. — C’est un liquide qui entre en ébullition à 285".

Cet éther forme avec les alcalis des sels monométalliques bien cristallisés. Oxydé par le bichromate de potasse et l’acide acétique, il fournit un quinon CwII808 cristallisé en aiguilles jaunes. Traité par le brome, il fournit un dérivé bibromé (C2H2)2C18H10Br206 fusible à 108M09". Chauffé avec le chlorure de benzoïle il donne un éther diméthylbenzoïque C18H,(CîH*0,'5s(CuH60i') fusible à 91°, et avec le chlorure d’acétyle ou l’anhydride acétique un éther diméthylacétique Ci8H8(C2lP02)s(C4H40i) cristallisé en prismes blancs fusibles à 87° : celui-ci, traité par le brome, donne un dérivé bibromé fusible à 101°, 5-102°, 5. Chauffé en vase clos à 130° avec de l’acide chlorhydrique concentré, il se dédouble en alcool méthylique et propylpyrogallol fusible à 79”-80°. (Hofmann.)

1. U résulte des travaux de A. W. Hofmann sur l'analyse immédiate de la créosote, effectuée par des distillations fractionnées, que les fractions inférieures se composent d’un mélange de phénols monoatomiques et diatomiques ou de leurs dérives monomethyles, tandis que les fractions supérieures contiennent toute une série homologue de phénols triatomiques libres ou à l 'état d’étliers dimélhyliques.