IV. ÉTHERS DE LA PHLOROGLUCINE

Ces éthers sont peu connus; on n’a préparé que les suivants, et encore leurs propriétés sont-elles incertaines.

L’éther triéthylique (CiHi)sC12H60° ou C12(ClH602)3, liquide huileux, distillable sans décomposition, se prépare en chauffant à 100° de la phloroglucine avec de l’alcool et de l’iodure d’éthyle. (Benedikt.)

L’éther triacétique C12(CtH101)3, et l’éther tribenzaïque Clî(CaH801)1 forment de petits cristaux insolubles dans l’eau et dans l’alcool. On les obtient par la réaetion du chlorure d’acétyle ou du chlorure de bonzoïle sur la phloroglucinc. (Illasiwetz.)

ï II

ÉTHERS DES PHÉNOLS TÉTRATOMIQOE3

L’histoire chimique des phénols télrntomiques est peu avancée; nous n'aurons à citer que les quelques dérivés suivants :

1. Éther tétracétique de la Sappaniuc CMH'(G,H*Ot)*. Petits prismes insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool. (Sclirœder.)

2. Éther tétracétique du Dioxybenzhydrol C3!IIU(C*H404)4, cristaux insolubles dans l’eau, solubles dans la benzine et dans l’alcool bouillant.

(Baeyer.)

Ces éthers se préparent en chauffant le phénol correspondant avec l’anhvdride acétique.

ÉTHERS DES PHÉNOLS HEXATOMIQUES

ÉTHERS DE LVtEXAOXYDIPHÉNYLE

Les dérivés que l'on a considérés comme des éthers hexamélhylique, hexacéliquc, liexapropionique de ce phénol, sont plutôt des dérivés de substitution méthylés, acétvlés, etc.; la formule de l’hexaoxydiphényle

C*‘Hi00'2 = C24(11S0S)5( — )(02) paraissant être plutôt celle d’un phénol polyatomique à fonction mixte que celle d’un phénol hexatomique à fonction simple.

Quant aux composés appelés hydrocérulignone et liydroéthylcédriret, il n’est pas démontré non plus que le premier soit l’éther tétrarnéthylique de l’hexaoxydiphényle, et le second son éther tétraéthylique : ils seront décrits plus loin avec les éthers des corps à fonction mixte. (Voir Éthers des phénols à fonction mixte.)