II. ÉTHERS DE L’ACIDE OXYISOBUTYRIQUE

ÉTHER ÉTHYLIQUE C4H4(C8H80G).

On l'obtient en chauffant à 130° l’iodure d’étliyle avec l’oxybulyrate de potassium. (Fittig.)

Il bout à 150°. L’eau le décompose assez rapidement en acide et alcool. Traité par le trichlorure de phosphore, il donne de l’éther éthylméthacryliquc. (Franckland et Duppa.)

ACIDE ÉTHYLOXYISOBUTYRIQUE C8H8[C4H80s]04.

On le prépare en traitant l’acide bromoisobutyrique par la potasse alcoolique.

Il bout à 180° sous la pression de 741mm ; sa densité est de 1,021 à 0° et de 1,01 à 16°. L’eau chaude le saponifie très rapidement. Il forme des sels cristallisés en aiguilles prismatiques, solubles dans l’alcool et dans l’eau :

C8H5Ba[C4H8Oî]04-t-H0 — C8H5Zn[C4.lI8Os]04 — C8H5Pb[C4H60s]04+H0 — C8H5Ag[C4HGQ2]04.

(Ilell et Waldbauer.)

g IV