ÉTHERS DE L’ACIDE SANTONIQUE

Ces éthers se préparent en éthérifiaut la solution alcoolique d’acide santonique par un courant d’acide chlorhydrique, ou en chauffant le santonate d’argent avec l’iodure alcoolique correspondant ; on les purifie par les méthodes habituelles.

ÉTHER MÉTHYLIQUE C2H2(C30H20O8).

Aiguilles brillantes fusibles à 86°. Densité à 26°, 5 = 1,166. (Cannizzaro.) Pouvoir rotatoire : aD = — 52,35. (Garnelutti et Nasini.)

ÉTHER ÉTHYLIQUE C‘H4(C30HS008).

Prismes orthorhombiques fusibles à 88°-89° (à 94°-95° d’après Strüver). Densité à 26°, 5 = 1,148. Pouvoir rotatoire: aD= — 45\35. (G. et N.)

ÉTHER PROPYLIQUE (NORMAL) C6H6(C30H!008) .

Liquide sirupeux, incristallisable, distillable sans décomposition dans le vide vers 220°. Pouvoir rotatoire : aD = — 59°, 34. Densité = 1,1185. (G. et N.'

ÉTHER ISOBUTYLIQUE C8H8(C30HS008).

Aiguilles fusibles à 67°. Densité =1.1181. Pouvoir rotatoire : aD= — 41°, 63.

(C. et N.)

ÉTHER ALLYL1QUE C6H4(C5°IW).

Lamelles incolores, fusibles à 54°-55°. Densité =1.143. Pouvoir rotatoire : aD= — 39°, 54. (G. et N.)

, ÉTHER BENZYLIQUE CuH6(C30H2°O8).

Cristaux, fusibles à 84°.3. (Carnelutti et Nasini. — Sestini.)

ACIDE ACÉTYLSANTONIQUE C30H18[C4H*0‘]06.

On le prépare en chauffant l’acide santonique avec le chlorure d’acétyle.

Masse cristalline fusible à 140°. Ce corps est insoluble dans l’eau, soluble dans l’aleool et dans le chloroforme. Chauffé à 180°-200°, il se dédouble en santonine et en acide acétique. (Sestini.)

ÉTHERS DES ACIDES SANTONIQUES ISOMÉRIQUES

I. L’étlier méthylmétasantonique cristallise en prismes monocliniques fusibles à 101°, 5-102°, 5.

II. L’éther méthylparasantonïqiie est en prismes rhombiques fusibles à 183°-184°. Densité =1,177. Pouvoir rotatoire : aD= — 15°, 21. (C. et N.)

L’éther éthylparasantonîque cristallise comme le précédent; il est légèrement soluble dans l’eau chaude. Point de fusion : 172°; densité =1,153; pouvoir rotatoire : aD = — 99°,98. (C. et N.)

L’éther propylparasantonique cristallise en prismes fusibles à 113°; densité = 1,1448; pouvoir rotatoire : aD= — 91°, 27. (C. et N.)

HI. L’éther diéthylpliotosantonique se prépare en chauffant le sel d’argent avec l’iodure d’éthyle ; il cristallise en grandes lames fusibles à 67°-68°.

Son identité avec le corps décrit autrefois sous le nom de photosantonine ne paraît pas être démontrée. (Carnelutti et Nasini. — Sestini et Danesi. — Cannizzaro et Valente.)

IIIe SECTION

ÉTHERS DES ACIDES TRIATOMIQUES, RTBASIQÜES ET MONOALCOOLIQUES.