ÉTHERS DE L’ACIDE MÉCONIQUE

ÉTHER MONOÉTHYLIQUE (C*H‘)(CwH*Ou).

On le prépare en dissolvant l’acide méconique desséché à 120° dans son poids d’alcool absolu, et en faisant passer daus cette solution chauffée au bain-marie un courant d’acide chlorhydrique sec, jusqu’à saturation. 11 se dépose des cristaux qu’on lave à l’alcool froid et qu’on fait recristalliser dans l’alcool absolu. 11 fond à 179°. Sa solution, traitée par le nitrate d’argent, donne un précipité cristallin de sel monoargentique ayant pour formule : (G4Hi)(GuH5AgOu) -t- H20!. (Mennel.)

ÉTHER DIÉTHYLIQUE (C4H*)!(C“H*Ou).

Si dans l’opération précédente on continue à faire passer le courant d’acide chlorhydrique jusqu’à ce que tous les cristaux soient redissous, il se forme un éther diéthylique. On ajoute alors une petite quantité d’eau à la solution alcoolique, et il se dépose des lames blanches, fusibles à T100-lll0, ayant la composition susindiquée. Lorsqu’on additionne de nitrate d’argent sa solution bouillante et qu’on neutralise exactement le mélange par l’ammoniaque, il se forme un précipité jaune amorphe d’un sel monoargentique. (Mennel.)

ÉTHER TRIÉTHYL1QUE (C4H‘)!(GwH101*).

On l’obtient en faisant bouillir pendant quatre heures dans un appareil à reflux, avec un excès d’iodure d’éthyle, la combinaison argentique de l’éther diéthylique bien desséchée. On distille l’excès d’iodure d’éthyle et l’on épuise le résidu par l’alcool bouillant. Celui-ci, par évaporation, abandonne l’éther triéthylique sous forme de longs prismes incolores, fusibles à 61°, insolubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool, l’éther et le chloroforme, (Mennel.)

Vl« SECTION

ÉTHERS DES ACIDES PENTATOMIQÜES, TRIBASIQUES ET DIALCOOLIQÜES