ÉTHERS DES ACIDES OXYTOLÜIQÜES

En chauffant à 140° les acides oxytoluiques avec de la potasse et un excès d'iodure de méthyle ou d’éthyle, on obtient l’éther méthylique ou éthylique de l’acide correspondant, lequel, saponifié par la potasse alcoolique, donne l’acide méthyloxytoluique ou élhyloxytolmique correspondant. C’est ainsi que l’on obtient les dérivés suivants.

ACIDE IV1ÉTHYLPARA0XY0RTH0T0LUIQUE C16H6[C21I40S]04.

11 cristallise en longues aiguilles fusibles à 176°.

ACIDE MÉTHYLORTHOOXYMÉTATOLUIQUE C18H6(C2H402)04.

Il fond à 67°. (Schall.)

ACIDE IYIÉTHYLPARAOXYMÉTATOLUIQUE

II fond à 192°-I95°. Son éther méthylique C2H2(C16H0|C211402|04), d’où on le retire, fond à 67°. (Schall.)

ACIDE MÉTHYLORTHOOXYPARATOLUIQUE

Cristaux fusibles à 103°-104°, solubles dans l’eau bouillante. (Schall.)

ACIDE IYIÉTHYLIY1ÉTA0XYPARAT0LU1QUE

On l’obtient en oxydant par l’acide azotique étendu l'éther méthylparaxylénique, Cristaux fusibles à 156°. (Gerichten et Rôssler,)

ÉTHER IYIÉTHYLORTHOXYPARATOLUIQUE C2H2(C16H808) .

Liquide bouillant à 236°-237°. (Biedermann et Pike.)

ÉTHER MÉTHYLIVIÉTAOXYIYIÉTATOLUIQUE.

Il fond à 92°-93°. (Jacobsen.)

ÉTHER ÉTHYLMÉTAOXY PARATOLUIQUE C4H4(Gl6H808).

Cristaux fusibles à 74°-75°. (Gerichten et Rossler.)

§ III

ÉTHERS DE L’ACIDE PHÉNYLGLYCOLIQüE

ETHER MÉTHYLIQUE C2H2(C16H806).

On le prépare comme l’étber éthylique. (Naquetet Louguinine.) Il fond à 47°- 48°. (Zinke et Breuer.)

ÉTHER ÉTHYLIQUE C4H4(Ci8H806).

On l’obtient en chauffant à 100°, en tubes scellés, pendant 12 heures, l’iodure d’éthyle avec le phénylglycolate d’argent complètement séché dans le vide ; on épuise le produit de la réaction par l’étber ; comme il est un peu souillé d’iode on le purifie par plusieurs cristallisations.

C’est un corps blanc, cristallin, fusible à 75° , insoluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool et dans l’éther. (Naquel et Louguinine;)

ACIDE MÉTHYLPHÉNYLGLYC0L1QUE CMH»[C*H*0*]0*.

On le prépare en chauffant le mèthylate de sodium avec l’éther méthylique de l’acide phénylacétique chloré. Il se sépare une matière huileuse qui se concrète par le froid et que l’on purifie par des cristallisations dans la ligroïne. Ces cristaux sont fusibles à 71°-72°.

Ce corps forme avec les alcalis et quelques-uns des métaux proprement dits des sels bien définis et bien cristallisés.

11 forme aussi un éther méthylique, qui est un liquide bouillant à 246°. (Meyer et Bonner.)

ACIDE ÉTHYLPHÉNYLGLYCOLIQUE C‘6H6[C*H‘0!]0*.

On le prépare en chauffant l’acide phénylacétique brome avec la potasse alcoolique. 11 est amorphe, ainsi que ses sels. (Kôrner et Radziszewski.)

ACIDE PHÉNYLPHÉNYLGLYCOLIQUE C16H6fClsHe0s]04.

On l’obtient en chauffant le phénol potassé avec l’éther méthylique de l’acide phénylacétique chloré.

Il forme des cristaux prismatiques insolubles dans l’eau froide, peu solubles dans l’eau chaude, fusibles à 108°.

Son sel de sodium cristallise avec 3H202 ; il donne avec les sels solubles des métaux proprement dits des précipités amorphes. (Meyer et Boner.)

ACIDE ACÉTYLPHÉNYLGLYCOLIQUE C16He[C4H*0A]0*.

On le prépare en chauffant, en vase clos, à 1 00°, pendant 24 heures, l’acide phénylglycolique avec une excès de chlorure d’acétyle, après toutefois que la réaction assez vive développée par le mélange s’est apaisée. On décompose l’excès de chlorure d’acètyle par de l’alcool, on chasse les aeides chlorhydrique et acétique par évaporation, et lorsque le résidu, bien desséché, s’est pris en masse, on l’épuise par l’éther. On purifie par des cristallisations répétées les cristaux que l’éther abandonne en s’évaporant.

11 cristallise en fines aiguilles blanches, insolubles dans l’eau, solubles dans l'alcool et dans l’éther, fusibles à 73°, 5-74°. (Naquet et Louguinine.)

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