BCF + 5 C*IF02 = (G4H4)5BOS,3HO 4- 3HC

SPCP4- 4 C4H602 = (G4ll4)4Si204,4H0 4- 411C 1 2.

4° La règle précédente s’applique aussi aux chlorures des acides organiques.

1. La réaction se passe, d’après Behrend, en deux temps : 1° le chlorure de sulfuryle réagit sur l’alcool avec formation de chlorure éthylsulfurique ou éther chlorosulfurique :

S204Cli 4 C4H604 = HCl + C4II4(S3HC106) ; 2” cet éther chlorosulfurique réagit sur un excès d’alcool et donne naissance à l’éther sulfurique neutre :

C4H4(S-HC106) + C41I605 = (C4H4)8S2Hi084- HCl.

Claesson a formellement contredit ces résultats. D’après lui, c’est non pas le chlorure de sulfuryle S204C12, mais la chlorhydrine suirunque S2I1CIQ6 qui, par sa réaction sur l’alcool, donne naissance à l’éther chlorosulfurique (C4H4)S2HC106, et celui-ci ne forme pas d’éther sulfurique neutre même sous l’influence d’un excès d’alcool