‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. EthersChapitre 392 sur 419 · XI · texte numérisé non relu

XI

Éther «Hméthyl-diphénique (G,H,),CMJBi0O8 ; prismes clinorhombiques fusibles à 73°, 5. Il fournit un dérivé dinitré (C’H^C^H^AzOW fusible à 177°- 178°. (Schultze.)

Éther diéthyi-diphénique (CiH1)2GâSH10O8 ; cubes incolores, brillants, fusibles à 42°. (Hummel.)

L’éther diméthyi-isodiphénique cristallise en prismes anorlhiques d’apparence tabulaire, fusibles à 69°-70°. Oxydé par l’acide chromique, il fournit de l’acide isophtalique. (Fitlig et Lipmann.)

L’éther diméthyl-^-diphi'nique fond à 131°-132°. (Schultz.)

g XII

Éther dîméthyipoiyporsque (C2H2)2C56Hu08 ; cristaux monocliniques, d'un rouge aurore, fusibles à i 87°. (Stahlschmidt.)

Éther «liéthyipoiyporiqite (C4H4)2Cr>sH140a ; cristaux prismatiques, d’un jaune orangé, fusibles à 134°. (Stahlschmidt.)

Tous ces éthers se préparent soit par l’éthérification de leur solution alcoolique effectuée sous l’influence de l’acide chlorhydrique, soit par la méthode des sels d’argent.

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