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dant 36 à 40 heures. Les cristaux formés par le refroidissement de la masse sont lavés avec une solution alcaline ; il se sépare un liquide huileux qui est de l’éther succinique neutre, on l’enlève, on acidulé par de l’acide acétique la solution chauffée à 180°, et on laisse refroidir: il se sépare une nouvelle couche huileuse qui se concrète par refroidissement.

Ce corps fond à 62° ; il est peu soluble dans l’eau bouillante, très soluble dans l’alcool froid. 11 est lévogyre : = — 59°, 63.

Il forme avec les métaux alcalins et alcalino-terreux, ainsi qu’avec l’argent, des sels bien cristallisés. (Arth.)

Éther succinique neutre (C20H18)!C16H6O8.

On le prépare en chauffant à 140°-150°, pendant 48 heures, deux molécules de menthol avec une molécule d’acide succinique, on le purifie comme l’étlier benzoïque.

Il cristallise en prismes rhombiques, fusibles à 62°, bouillant à 220° avec décomposition partielle. Il est lévogyre : «„ = — 81°, 52. (Arth.)

Éther ortho-phtalique acide CmH18(C8H608).

On l’obtient comme l’éther succinique acide; les cristaux sont lavés à l’eau froide et séchés à la température de 50°-60°.

11 cristallise en aiguilles microscopiques fusibles à 410°. Il est lévogyre : au — — 105°, 55. (Arth.) '

Éther ortho-phtalique neutre (C20H18)2C18H608.

On le prépare comme l’éther succinique neutre.

Il cristallise en prismes rhombiques, fusibles à 133°, peu solubles dans l’alcool bouillant, très solubles dans l’éther froid. Il est lévogyre: oD= — 94°, 72. (Arth.)

Les éthers du menthol se comportent sous l’influence de la chaleur comme les éthers des alcools tertiaires : tous, à part l’éther carbonique neutre, chauffés en vase clos, pendant quelques heures, à la température de 220°-230°, se scindent complètement en acide et en menthène. (Arth.)