ADDITIONS

ÉTHERS DU MENTHOL 2

Éther chlorhydrique C20H,8(HC1).

On sature de gaz chlorhydrique sec un mélange à parties égales de menthol et d’éther anhydre ; on distille l’éther ; on lave le résidu avec une solution de carbonate de soude et on le dessèche dans le vide.

Le corps ainsi préparé ne bout qu’en se décomposant, et ne possède pas de propriétés plus nettes que celui que Walter et Oppunheim ont obtenu par d’autres procédés. (Arth.)

Éther carbonique (C*°fl18)!CsHs08.

On le rencontre dans les résidus de la préparation du menthyl-uréthane effectuée par l’action du cyanogène sur le menthol sodé, formation analogue à celle qui donne naissance (Haller) à l’éther carbonique neutre du camphol.

Les eaux-mères alcooliques qui ont laissé déposer les cristaux de menthyluréthane sont mises à bouillir avec de l’eau pendant trois jours ; le résidu est ensuite épuisé par l’alcool bouillant qui abandonne par refroidissement l’éther carbonique neutre du menthol.

11 cristallise en prismes rhomboïdaux obliques, fusibles à 105°, très solubles dans l’alcool chaud, la benzine et l'éther. (Arth.)

Éther benzoïque C20H18(GwH60*).

On chauffe à 170°, en vase clos, proportions équivalentes d’acide benzoïque et de menthol. Les cristaux qui se forment par refroidissement sont lavés avec une solution alcaline et purifiés par cristallisation dans l’alcool.

Il constitue des prismes rhombiques fusibles à 54°, volatils vers 250° avec décomposition partielle. 11 est lévogyre: «D = — 90°, 92. (Arth.)

Éther succinique acide Cs0II18(C8H6O8).

On chauffe molécules égales de menthol et d’anhydride succinique à 110° pen-

1. Les publications nouvelles qui ont paru pendant l’impression de cet ouvrage ont été introduites dans le texte sous forme de noies ; celle-ci, à cause de sa longueur, a dû être reportée à la lin, sous forme d’addition.