Ether méthylbenzoïqde orthonitré C2H2|CuHs(Az

1° On fait réagir le chlorure de nitrobenzoïle sur l’alcool méthylique (Bertagnim).

2° On fait passer un courant d’acide chlorhydrique dans une solution d’acide nitrobenzoïque dans l'alcool méthylique, qu’on maintient à l’ébullition; lorsqu’elle est refroidie on recueille la couche inférieure et on l'additionne d’une grande quantité d’eau pour enlever l’alcool méthylique qu’elle retient ; il se sépare alors une masse cristalline, on la lave avec une eau alcaline, on la comprime et onia fait cristalliser dans l’alcool. (Chancel.)

Prismes rhomboïdaux droits, fusibles à 70°, bouillant à 279°.

4. Éther méthylbekzoïque paranitré (éther mélhylnitrodracylique).

Cet isomère est solide; il cristallise en paillettes nacrées, fusibles à 96°. (Beilslein et Wildbrand.)