C*H*S*Q4 + 2PC1S = 2P02C13 + C4H4S2C
La réaction apaisée, on distille en recueillant ce qui passe vers 200°.
C’est un liquide oléagineux, d’une odeur irritante, bouillant vers 250°. L’eau bouillante le décompose en donnant naissance à l’acide chloréthylsulfureux, dérivé important qui mène à la synthèse de la taurine (voy. ce mot).
Pour cela on transforme le produit brut qui résulte de l’action de l’eau sur le chlorure iséthionique en chlorélylsulfite d’argent au moyen du carbonate d’argent ; on chasse l’argent par l’hydrogène sulfuré, on filtre et on évapore comme pour l’acide iséthionique. L’acide chloréthylsulfureux est ensuite chauffé à 100° avec de l’ammoniaque; il donne ainsi la taurine qui est non pas l’iséthionamide comme le pensait Strecker, mais son isomère. (Kolbe.)
C4H3C1S208 + 2AzH3 = ÀzlPCl + C4H’AzS208
Acide chloro- Taurine.
éthylsulfureux.
De plus, l’action de la chaleur sur l'iséthionate d’ammoniaque ne donne pas de taurine comme on le verra plus bas. (Cari.);
Éther iséthionique. (C4H4)C4H8S208. On fait réagir l’éthylate de sodium sur le chlorure iséthionique. Il constitue des cristaux blancs, déliquescents, peu solubles dans l’alcool absolu, très instables. (Buchanan.)
Iscthionates. — Les iséthionates ont pour formule C4HsMOs. Ils se préparent au moyen de l’iséthionate de baryum et d’un sulfate soluble. Presque tous cristallisent anhydres de leur solution dans l’eau. Ce qui les distingue des sulfovinates c’est qu’ils sont beaucoup plus stables. Ainsi les alcools en solution concentrée ne les saponifient pas, même à 100°; on peut les chauffer jusqu à 300° sans qu’ils se décomposent.
Iséthionate de potassium. C4H3KSs08. Prismes rhomboïdaux solubles dans l’eau et l’alcool bouillant. On a vu plus haut l’action de la potasse fondante et du perchlorure de phosphore. L’anhydride sulfurique le transforme en un isomère de l’acide éthionique : l’acide oxyéthylène-disulfurique. (Mèves.)
Iséthionate d'ammoniaque. C4H3(AzH4)S308. Octaèdres fusibles à d20°-130°. Ce sel, chauffé à 200°, se transforme d’après Strecker en iséthionamide. D’après Karl, il se formerait, au bout de sept heures de chauffe à 210°-22G°, le sel biammoniacal de l’acide diiséthionique et pas d’iséthionamide (nous avons vu plus haut comment' se formait la taurine qu’on regardait autrefois comme l’amide iséthionique). Ce nouveau sel cristallise de l’alcool bouillant en lames nacrées, à deux axes optiques, fusibles à 196°-198°. Cari le considère comme n’étant pas un amide ; il lui donne pour formule C8H8(AzH!)2S401’’. Il se forme en
même temps un autre sel ammoniacal C8Hlr’ÀzS20fi de constitution inconnue. (Cari.)
Iséthionate de baryum. C‘H3BaS208. Tables hexagonales transparentes, solubles dans l’eau, insolubles dans l’alcool, fusibles vers 300°.
Maintenu pendant trente-six heures à 200°, il se décompose avec formation de sulfate, carbonate, sulfacétate et diiséthionate de baryum. Celui-ci qui possède une formule analogue à celle du sel ammoniacal C8H8Ba2S20u se purifie de même; l’acide qui lui correspond C8H10S2014 — 2C4H6S208 — H202 est un liquide sirupeux dont les propriétés sont peu connues. (Cari.)
Iséthionate de cuivre. C4H5CuS208 + H202. Prismes orthorhombiques d’un vert pâle. Chauffé à 140°, il perd son eau de cristallisation et se transforme en sel anhydre blanc.
ÉTHER ÉTIIYLCHL0R0SULFUR1QUE
[ Éq. : (C4fI4)S2HC108.
| At. : C2ÏI"0.S0a.Cl
Svn. : Chlorure éthylsulf urique. — Sulfochlorure d'éthyle. — Cklorosulfate d'éthyle.
FORMATION. — PRÉPARATION
Ce corps est comparable à l’éther chlorocarbonique. Il a été découvert par Williamson.
'1 . On fait passer un courant de vapeur d’éther chlorhydrique sur de l’anhydride sulfurique refroidi à 0° (Williamson). On verse le magma goutte à goutte dans une grande quantité d’eau à 0° ; à la partie inférieure du vase se rassemble une huile lourde qu’on lave à l’eau glacée et qu’on sèche sur du chlorure de calcium fondu ou sur de l’anhydride phosphorique. (Purgold.)
