ALCALIS SECONDAIRES

Ils résultent de l’union d’une molécule d’ammoniaque avec deux molécules d’alcool, et élimination de deux molécules d’eau. On peut aussi les considérer comme résultant de la substitution des éléments d’une molécule d’eau dans un alcool par un alcali primaire, au lieu d’opérer cette subslitutlon par l’ammoniaque.

Par exemple, l’équation génératrice, qui répond à la formation de la dièthylamine, est la suivante ;

2G‘1P(H^0^) -I- AzlF = 2H'02 -4- Azll''.2C‘H‘ ;

ou, si l’on veut :

C^fP(Azff) H- C‘H‘(1P0*) = H*0* -t- C‘H‘(C/H^Az).

Les deux molécules alcooliques peuvent être identiques, comme ci-dessus, ou dissemblables, comme dans le cas de la méthyléthylamine :

C*H^(fF0°) C*HHIF0^) -f- AzlF = 21FO^ + j AzlP ;

La méthyléthylamine peut être considérée comme de l’alcool méthylique,

l.i ENCYCLOl’ÉDIE CHIMIQUE.

dans lequel les éléments de l’eau ont été remplacés par ceux de l’éthylamine, jouant le même rôle que l’ammoniaque :

C#Az Az)

ou comme de l’alcool ordinaire dans lequel les éléments de l’eau ont été remplacés par de la méthylamine :

C'IPAz = CW(C^H*Az).

Enfin, on peut encore adopter la formule rationnelle suivante :

C^IP

C'H»Az = Az G^IF

Gomme les alcalis primaires, les alcalis secondaires donnent avec les acides des sels comparables aux sels ammoniacaux :

G'll‘(GWAz),HCl;G^H*;GWAz),r/H‘0‘ etc.

Ils prennent naissance dans l’attaque des éthers à hydracide par les alcalis primaires (Hofmann) :

G^H^(HI) -1- G‘irAz= GW(G*H’Az),HI.

On les obtient encore en traitant les alcools par les chlorhydrates des alcalis primaires :

C‘I1‘(I1W) -|-G4F.\’Az.HGl= CTP(G*irAz),IlGl + IPO*.

Chauffés à 280“ avec de l’acide iodhydrique concentré, les alcalis secondaires reproduisent les deux carbures générateurs des alcools correspondants. Par exemple, la rnéthyléthylamine engendre du forméne et de l’hydrure d’éthylène :

G*H^(C‘Il'Az) H- 2H^ = G^H* + H- AzH=.