ALCALIS TERTIAIRES

En répétant une troisième fois la réaction fondamentale, c’est-à-dire en remplaçant les éléments de l’eau par ceux d’un alcali secondaire, on obtiendra un alcali tertiaire. Par exemple, en combinant l'alcool éthylique avec la diéthylamine, on aura la triéthylamine :

Alcool. C‘H‘(H^O^)

Diéthylamine .... C‘H‘(C^IFAz) = C*IP‘Az

Triéthylamine. . . . C*H‘(C®Il“Az) =G‘'H*“Az.

Un alcali tertiaire dérive donc de trois molécules d’alcool, les trois molécules pouvant être identiques, comme dans le cas précédent :

3C^H‘(H^O^) + AzH= = 3H^O^ + AzH= C^IP ) CW

ou pouvant être dissemblables, comme dans les exemples suivants : Méthyldiéthylamine ;

CW AzHs CW '

Méthylétbylpropylamine : »

C‘tF Azll= ;

CH®

dernière formule qu’on peut aussi écrire ainsi qu’il suit :

A Z CHH

) c»fr.

Les alcalis tertiaires prennent naissance dans la décomposition par la chaleur des alcalis delà quatrième espèce (Hofmann). C’est ainsi que l’hydrate de méthyltriéthylammonium fournit à la distillation de l’eau, de l’élhylène et de la méthyldiéthylamine :

C^H^(CW)-AzH‘0,HO = C^H^(C^H^)5Azff + C‘H* -f-

Us se forment encore par l’action d’un alcool sodé sur un éther cyanique. (Hofmann.)

Traités par l’acide iodhydrique concentré, à la température de 280“, ils reproduisent les carbures qui correspondent aux alcools générateurs.