ALCALIS DE LA QUATRIÈME ESPÈCE

La réaction fondamentale, répétée une quatrième fois, s’effectue encore. Il en résulte, cette fois, des alcalis oxygénés fort différents de ceux qui précèdent. Traite-t-on la triéthylamine par l’éther éthyliodhydrique, la combinaison est intégrale :

(^W)=Azff -+- C‘H‘(HI) = (C‘H‘)*AzH“,HI.

Le produit ainsi obtenu est l’iodhydrate d’un alcali fixe et o.xygéné. En effet, ce sel n’est pas décomposé par les alcalis, comme les trois iodhydrates formés dans les réactions précédentes. Cependant, traité par l’oxyde d'argent, il perd son iode pour donner une base oxygénée, Voxyde de tétréthylammonium :

(W)^AzH“,HI-+- AgO.HO = Agl+ (CW)‘AzIHO,HO.

Ainsi, cette base ne dérive plus de l’ammoniaque, comme les trois premières.

mais de Voxyde d’ammonium, AzH‘0,H0, cet oxyde étant combiné avec 4 molécules d’alcool, et élimination de quatre molécules d’eau :

c’est-à-dire :

4CW(H20*) H- AzIPO.HO = 4IPO’- + (C*H*)‘AzH^0.110 ; (AzH‘0,H0).

On peut aussi admettre la formule suivante :