ALCALIS DÉRIVÉS DES ALDÉHYDES

Les aldéhydes engendrent avec l’ammoniaque un grand nombre de combinaisons. Les unes sont comparables aux amides dérivés des acides ; les autres, aux alcalis dérivés des alcools. Les combinaisons des acétones avec l’ammoniaque ont été étudiées précédemment. (Voyez Bourgoin, Encyclopédie chimique, Aldéhydes, t. III, p. 274.)

Les bases les plus importantes, actuellement connues, sont celles qui font partie des séries pyridiques et quinoléiques. Leur étude est d’autant plus importante qu’elles semblent présenter un lien commun avec les alcaloïdes naturels les plus importants, comme la quinine et la cinchonine, la strychnine et la brucine. Gomme dans la série benzénique, ou rencontre ici de nombreux isomères, circonstance qu’il ne faut pas perdre de vue lorqu’il s’agit de la synthèse des alcools naturels.

Voici la liste des termes les plus importants :

Pyrol.C«H=Az

Bases pyridiques.

Pyridine .

Picoline .

Lutidine.

Collidine.

Parvoline Coridine.

Rubidine.

Viridine .

C‘<’H=Az

G*nPAz

G‘RPAz

G^oH^Az

G“IP"Az

G^^H"Az

G^‘H‘»Az

On voit que ces bases, sauf la première, sont isomériques avec les bases de la série de l’aniline.

La série quinoléique, d’après Gréville Williams, renferme les termes suivants :

Quinoléine.C^^H’Az

Lepidine.C*‘’H“Az

Dispoline.C^W‘Az

Tétrahiroline.C*^H‘“Az

Pentahiroline.C®*H‘®Az

Isoline.C^«H"Az

Ettidine.C=“H“Az

Validine.C^®H*'Az

A côté de la série quinoléique, toujours d’après W. Gréville, vient se placer une autre série comprenant des alcaloïdes dérivés du goudron de houille,

savoir :

La leucoline.C‘®IFAz

L’iridoline.C^IPAz

La cryptidine.C^®H“Az

Mais ces derniers alcaloïdes ont été peu étudiés et l’auteur anglais, pour les différencier des bases quinoléiques, n’invoque que les deux caractères suivants, qui sont insuffisants.

1“ La leucoline ne donne pas de bichromate cristallisé avec l’acide chromique ;

2“ Elle ne se transforme pas en cyanine sous l’influence de l’iodure d’amyle et de l’ammoniaque.

D’ailleurs, d’après les recherches de Kœnigs, d’Hoogewerf et Van Dorp, la quinoléine et la leucoline, oxydées par le permanganate, donnent deux acides dicarbopyridiques, qui fondent à 220-225”. L’écart entre les deux points de fusion est si faible qu’on peut conclure à l’identité de ces deux acides. Quoi qu’il en soit, l'identité ou l’isomérie de la leucoline et de la quinoléine ne peut être résolue que par des expériences nouvelles, par une élude attentive et comparative des dérivés normaux fournis par ces deux bases.