I. Proceed. of the Roy. Soc., t. XII

chaux fournit de la dimélhylamine, et non pas de l’éthylaniine, comme l’avait indiqué Gossmann ; en effet, en chauffant avec de l'iodure d’éthyle, la base qui prend naissance dans celte réaction, on obtient de l’iodure de diméthyldiéthylaraonnium

D’après Lucius, il se dégage une petite quantité de dimèthylamine lorsqu’on distille le guano avec de la chaux. Elle se produit, en quantités considérables, dans la distillation en vase clos des vinasses de betteraves, lorsque celles-ci ont été fortement évaporées. (Vincent.)

Baeyer et Caro préparent la dimèthylamine en faisant bouillir deux parties de chlorhydrate de nitrosodimèthylaniline, C‘-H‘(AzO-)(CW)^Az, avec 90 p. d’eau et 10 p. d’une lessive de soude, d’une densité de 1“,25 :

C‘’-H‘(AzO^) (CW)*Az -f- = (CW)^AzH -+- G<*H*(AzO^)Ü^

Nitrosodimèthylaniline. Nitrosophénol.

La dimèthylamine est un liquide très volatil, car il bout à S-O". Son odeur est fortement ammoniacale, sa réaction très alcaline. Elle est très soluble dans l’eau.

Elle forme avec les acides des sels facilement cristallisables.

Le chloraurate, bien cristallisé, répond à la formule

C*H’Az.HCl.Au’GB.

Le chloroplatinale,

G^ffAz.HCl.PtClS

est en longues et magnifiques aiguilles, qui occupent parfois toute la largeur du vase dans lequel on le fait cristalliser.

TRYMÉTHYLAMINE

Form.

l Eq.

I At..

C«H»Az = (C='lP)=AzlR C-^H»Az= (CH^)=Az.

La triméthylamine, découverte par Hofrnann, est un alcali monoammoniacal tertiaire.

Elle prend naissance dans un grand nombre de circonstances :

1“ Dans l’action de 1 éther méthyliodhydrique sur l’ammoniaque, ou mieux sur la dimèthylamine (Hofmann) ;

2“ Dans la distillation des vinasses de betteraves (Vincent) ;

3“ Par l’action de la potasse sur plusieurs alcaloïdes, comme la narcotine, la cadéine, la névrine, la lécithine, etc. ;

4° Dans plusieurs fermentations. C’est ainsi qu’on l’a rencontrée dans la saumure de harengs (Wertheim, Winkler) ; dans le guano et dans la levure