Ann. phys. et chim., t. XLIV. 555; 5' série

5 Même recueil, t. XXXYII, p. 65 ; 5* série.

ALCALIS ORGAîyiQUES ARTIFICIELS. 45

laisse de côté le chlorhydrate d’ammoniaque, et qui s’empare du chlorhydrate d’éthy lamine.

5“ Quand on chauffe du sulfite d’aldéhyde-aramoniaque avec de la chaux (Gôssmann) :

G^H’AzS^O® + 2CaO = S^Ca^O* + C'drAz.

6“ Par la distillation sèche de l’alanine ou acide amidopropionique, qui se dédouble alors en acide carbonique et en éthylamine (Limpricht) :

C'ff (AzfP)O' = CW + GMl^AzlP.

7 Dans la décomposition du nitrile éthylamiformique (Gautier) :

C'ffAz + = C^IPO' -4- CWAz.

8“ Lorsqu’on chauffe à 250“ un mélange d’ammoniaque et de sulfovinate de baryum (Berthelot); ou dans la distillation de l’éthylsulfate de baryum avec le sulfate d’ammonium. (Kôhler.)

9“ Lorsqu’on chauffe l’amidochlorure de mercure dans un tube de verre, à travers lequel on fait passer un courant d’éther chlorhydrique sec :

AzlPHg‘Cl + G*1PC1 = 2Hg^Cl + C*1P. AzH^

On arrive au même résultat avec l’amidochlorure mercurique, AzH^Hg^Cl, qui se forme dans la précipitation du sublimé par un léger excès d’ammoniaque. (Kôhler.)

En fondant de l’éthylate de soude avec du chlorhydrate d’ammoniaque, le même auteur a obtenu du chlorhydrate d’éthylamine.

10“ Dans la réduction du nitréthane (Meyer et Stüber) :

G*IP(AzO‘) -h olP=2H^O*-h CW.AzlP.

Ou encore, en réduisant l’acide dinitréthylique de Frankland (Zucksclnverdt) ou le nitro-dibromo-éthylène (Merz et Zetter) ^

11“ Dans la réaction de l’éthylsulfate de potassium ou de baryum sur l’amraoniaque alcoolique, à une température de 120“. (Erlenmeyer et Carl)“.

12“ Suivant Duvillier et Buisine, l’éthylamine se trouve en petite quantité dans la triméthylamine conunerciale, provenant des vinasses de betteraves*.

Préparation.

1“ Procédé Wurlz. — On traite l’éther cyanique par la potasse :

C'H*AzO* + 2KI10* = C^K^O' -P C*irAz.

A cet effet, on soumet à la distillation un mélange formé de 2 p. d’éthylsul-