JowH. chem. Soc. (2), t. M, ISO

d’étliylamine, additionné d’acide chlorhydrique. En distillant avec du nitrate de potassium une solution d éthylamine, il passe du nitrite d’éthyle et une petite quantité d’une huile âcre, aromatique, plus légère que l’eau.

Avec l’acide cyanique et l’éther cyanique, l’élliylamine se comporte comme l’ammoniaque. Dans le premier cas, on obtient de l’éthylurée ; dans le second de la diélhylurée :

C^AzHO^ + C^IMz = C‘ff(CnPAz^O^)

Avec l’oxalate d'éthyle, il y a formation de diéthyloxamide.

L’essence de moutarde, éther allylsulfocyanique, absorbe les vapeurs d’éthylamine, à la manière de l’ammoniaque, pour donner naissance à une base, la thiosinelhylamine, dont le chloroplatinate a pour formule :

c‘^n»Az^s^.iici.Ptr,r-.

Traitée par l’oxyde de plomb, cette base, qui est incristallisable, fournit la sinélhylamine, C‘^1D-Az^ qui cristallise en aiguilles dendritiques. (Ilinterberger.)

nt-ri-vés chlorés, bromes et iodés de l’éthylamine.

DlCHLOnÉTHïLAMIXE

Formules S

( Atom . .

C'IFCFAz.

CWCPAz = CTP.AzCl*.

Le chlore réagit vivement sur une solution aqueuse d’éthylamine, avec production de chaleur. Il se forme de l’éthylamine dichlorée et du chlorhydrate d’éthylamine :

Az + 4G1 = C‘H’Az.llCl -I- CTPCPAz.

Pour préparer ce corps, Wurlz conseille de faire arriver du chlore lavé dans une solution d’éthylamine assez étendue, et renfermée dans un tube de 5 centimètres de largeur, terminé inférieurement par une partie étroite d’un centimètre seulement de diamètre. A mesure que le chlore arrive au contact de la solution, il est absorbé, et, pour éviter une décomposition ultérieure, il convient de refroidir fortement le tube. Le produit chloré tombe goutte à goutte au fond du tube. La réaction est terminée lorsque l’absorption cesse de se manifester. On obtient ainsi un liquide jaune, liquide, rempli parfois de petits cristaux, provenant sans doute de l’action d’un excès de cblore. Pour le purifier, on l’agite avec de l’eau et on le rectifie par du chlorure de calcium.

On obtient un meilleur rendement, d’après Tcherniak, en opérant de la manière suivante :

100 grammes de chlorhydrate d’éthylamine sont distillés, par portions de •25 grammes, avec 250 grammes de chlorure de chaux, amené en consistance de bouillie épaisse avec de l’eau. On chauffe le mélange et on continue la distillation jusqu’à ce qu’il ne passe plus de gouttelettes huileuses.

Le produit des quatre distillations est traité une seconde fois par 250 grammes de chlorure de chaux. On obtient facilement une huile dont le poids est sensiblement le même que celui du chlorhydrate employé. On lave avec de l’eau, avec de l’acide sulfurique très étendu, puis avec une solution de soude très diluée, enfin avec de l’eau pure ; on sèche sur du chlorure de calcium et on fractionne, de manière à recueillir facilement ce qui passe à 88-89".

C’est un liquide jaune d’or, très réfrangible, dont l’odeur rappelle à la fois celle de la chloropicrine et de l’acide hypochloreux. Elle bout à 89-90'', sous la pression de 0,762 (Tcherniak) ; sa densité à 15" est égale à 1,25; à 1,2597, à la température de 5". Refroidie dans un mélange réfrigérant d’acide carbonique solide et d’éther, elle se contracte sensiblement, mais sans se solidifier. Elle ne se combine pas avec les acides.

Elle réagit avec une extrême énergie sur le zinc-éthyle, même en présence de l’éther, et le produit de la réaction renferme de la triéthylamine :

C‘H’CRAz + C‘ll" ;