C‘IP
Zu^=:2ZnCl+Az
CdP
C‘ll'.
Placée sous une couche d’eau et traitée par un courant d’hydrogène sulfuré, elle est décomposée avec formation d’éthylamine, d’acide chlorhydrique et de soufre *.
CMP'CPAz + 2IPS* = 2S* -H HCl -f- CHPAz.llCl.
Chauffée avec de l’éther, elle engendre du chlorhydrate d’éthylamine, de l’aldéhyde et une matière très volatile, non azotée. L’eau, à 170", la décompose d’une manière analogue, avec production d’un acide chloré; la solution étant additionnée de nitrate d’argent, on précipite les trois quarts du chlore de la dichloréthylamine, à l’état de chlorure d’argent^.
La dichloréthylamine est aisément attaquée par la potasse caustique, avec formation d’acide acétique et d’ammoniaque ;
CHPCPAz -h 5KllO^= 2KC1-4- C‘H"KO‘ -+- AzlP -+- IPO^.
Elle échange avec facilité son chlore contre l’hydrogène de beaucoup de matières organiques, ce qui en fait un chlorurant énergique. C’est ainsi qu’elle s empare de l’hydrogène de l’acide acétique pour régénérer l’éthylamine et engendrer des acides acétiques chlorés.
Elle se conserve bien lorsqu’elle est chimiquement pure ; mais le plus souvent elle se décompose spontanément, avec production d’acide chlorhydrique, d’ammoniaque, d’acétonitrile, de chlorure d’acétyle (Kôhler). Parmi les impu-
t. Biïyer. Ann. der Ch. uiid Pharin.. I. CVU, 281 2. Wilm. Deutsch. chein. Oesellsch.. 4 v.; 1870.
ALCALIS ORGAKIQUES ARTIFICIELS. 51
retés qu’elle peut contenir, on a signalé la présence du chloroforme, dont on ■ s’explique la formation d’après les équations suivantes :
5CWGPCz=3G‘H'Âz + 2G‘lPGl=AzGF.
GWGI=AzCP = G*HGl= + G^AzGl + HGl.
Dans la préparation de l’éthylamine bichlorée au moyen du chlorure de chaux, on observe en effet la formation d’un gaz qui possède l’odeur caractéristique du chlorure de cyanogène et dont le dégagement précède la distillation du liquide.
Pour expliquer la disparition des propriétés basiques dans l’élhylamine bichlorée, Wurtz a admis que le chlore prend la place des deux équivalents d’hydrogène basique de l’ammoniaque :
r Gl