Meyer et Lecco. Lietiiÿ'* t. CLXXX

En présence de l’iode, la diéthylamine fournit un produit de substitution iodé, sous forme d’une matière huileuse. (Carey Lea.)

Le chloroplatinale de diéllujlamine est d’un rouge orangé. (Hofmann.) Il répond à la formule

G*H“Az,HCl,PtCP.

Suivant Welizien, on peut l’obtenir en beaux cristaux rouge orange, qui appartiennent au type orthorhombique.

DIÉTHÏLÎilTROSAÎIiriE

Formules

Équiv. . . C»H‘'’Az^0*.

Atom. . . Cqi‘'>Az*0=Az0.Az{C’II»)^

Syn. — Nürosodiéthy lamine. — Nilrosodie'thyline.

Lorsqu’on traite le chlorhydrate de diéthylamine par l’azotite de potassium, il se forme un produit volatil qui est à la diéthylamine ce que la nitrosophényline est à l’aniline K Sa formation est accompagnée d’azote et de protoxyde d’azote, sans production d’azotate d’éthyle. L’opération doit être faite dans une grande cornue : on chauffe au commencement de l’opération, puis on refroidit de temps à autre, dès que le dégagement gazeux commence à devenir tumultueux. La nitrosodiéthylamine se condense dans le récipient, en partie dissoute dans l’eau ; on la sépare de celle-ci au moyen du chlorure de calcium, on décante la couche huileuse surnageante, on la dessèche et on la rectifie dans un courant d’hydrogène ou d’acide carbonique.

Ainsi préparée, elle est sous forme d’un liquide oléagineux, légèrement coloré en jaune; sa couleur se fonce au contact de l'air; son odeur est aromatique et sa saveur est brûlante. Elle bout à 176°,9 ; sa densité à 17'’,5 est égale à 0,951 ; sa densité de vapeur a été trouvée égale à 5,36. (Knecht.)

Mise en présence d'une quantité d’eau insuffisante pour la dissoudre et soumise à l’action de l’acide chlorhydrique concentré, elle se dissout bientôt complètement ; soumis à la dislillalion, ce liquide dégage du bioxyde d’azote et il reste, comme résidu, un chlorhydrate de diéthylamine, réaction inverse de celle qui donne naissance au dérivé nitrosé :

C«H‘»Az*0^ -h H^0^ = AzI10‘-l-CTI“Az.

Le gaz chlorhydrique sec agit d’une manière analogue sur la diéthylnitrosamine, à cela près qu’au lieu d’acide azoteux, il se dégage un gaz jaune, sans doute du chlorure de nitrosyle ® :

C«H">Az=0^ -+- 2HC1 = AzO^Gl + C«H‘'Az.HGl.

1. GeuUier et Kreutzlage. Ann. der Chem, und Pliarm., t. CXXYIII, lot.

2. Geutlier et Schieb. Journ. 2 »'akt. Chem. (II), t. IV, 455.