GO ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE

La diéthylnitrosamine, chauffée avec de l’acide sulfurique concentré, se transforme également en diéthylamine*.

Par contre, elle oppose une grande l ésistance à l’action des alcalis : elle n’est détruite que vers 135'’ par la potasse alcoolique, avec dégagement d’azote, d’acide carbonique, d’ammoniaque et d’éthylamine.

L’hydrogène sulfuré, le sulfure d’ammonium, le sulfate ferreux, le bisulfite de sodium n’ont aucune action sur elle, même à la température de 100''.

L’amalgame de sodium, en présence de l’eau, l’attaque énergiquement, avec formation de protoxyde d’azote et mise en liberté du générateur ;

SOTI^Az^O^ + 2H^ = Az^O^ -(- -t- 20811“Az.

Enfin, E. Fischer est parvenu à remplacer l’oxygène de la diéthylnitrosamine par de l’hydrogène, à l’aide d’un mélange réducteur de zinc et d’acide acétique, ce qui engendre une matière basique, la diéthijïhydrazine ^ :

C8H‘»Az^0*-+- 2118 = IPO'' + C81P®Az^

TRIÉTflYLAMlNE.

Formules

Équiv. . . C“II‘8 Az = (C‘H‘)8Az 1F. Atom. . . C8H“Az =(C'1P)=A7A.

Préparation.

La Iriéthylamine, découverte par Ilofmann, se forme lorsqu’on chauffe la dié- Ihylamine avec de l’éther bromhydrique, et qu’on distille le nouveau bromure avec de la potasse. Un a vu aussi qu’elle se produit dans Faction de l’éther iodhydrique sur l’ammoniaque, et on a indiqué précédemment le moyen d’effectuer sa séparation des autres bases éthylées au moyen de l’éther oxalique. La triméthylamine prend naissance dans la distillation de l’hydrate de tétréthylammonium. (Ilofmann.)

Ilofmann l’a obtenue en attaquant le cyanate d’éthyle par l’éthylate de sodium :

C*U*(G»AzlIO*) + 2C‘H8NaO^ ^ChNa^O® -H (C*H‘)’AzlP.

Carey Lea l’obtient par Faction de l’ammoniaque sur l’éther azotique ordinaire. A cet effet, on prend trois volumes d’éther, autant d'ammoniaque aqueuse et deux volumes d’alcool absolu ; on introduit le mélange dans des tubes scellés et on chauffe pendant quatre heures à la température de lOO". On sature le contenu des tubes par l’acide azotique, on évapore au bain-marie et on reprend la masse pâteuse par quatre volumes d’alcool absolu, puis on