Liebig's Ann. der Chem, und Pharm
ÉÏHYLOXÏÉTHYLAMINE.
Formules
Équiv. . .
t;‘H‘(AzlP.C‘H^Oq.
<?H5(0(?II*)Azn.
Ce corps, qui possède la formule d’une dièthylhydroxylamine, prend naissance, à côté de l’éthylliydroxylamine, dans la réduction de l'éther azotique par l’étain et l’acide chlorhydrique.
Les sels sont plus solubles dans l’eau et dans l’alcool que ceux de l’hydroxylamine.
La base libre est sirupeuse, soluble, à réaction alcaline, volatile dans un courant de vapeur d’eau.
Le chlorhydrate, C®H“AzOMlCl, est un corps sirupeux.
Le chloroplaünate, C*H“.4zOMICl.PtCP, est en lamelles orangées, solubles à la fois dans l’eau et dans l’alcool absolu.
Le sulfate, S*(C®Il“AzO^)W, cristallise en lamelles.
L’oxalate acide et Voxalate neutre cristallisent en prismes.
A côté des éthylamines viennent prendre place des hases et des dérivés qui résultent à la fois de l’union de l’ammoniaque avec les alcools éthylique et méthylique. 11 serait facile de formuler le tableau complet de ces composés. On va seulement signaler ici quelques-uns de ces dérivés.
Dérivés mixtes.
lODURE DE UÉTHYLTRIÉTHYLAMMONIUSI.
Formules j
( Atom. . .
CUH«Azl= (CW)^’AzlP.C^lF’l. (PlPsAzI =((PlP)^4z.fPlPI.
Un mélange de triéthylamine et d’éther méthyliodhydrique se solidifie rapidement en une masse cristalline, même à la température ordinaire ; à l’ébullition, la combinaison est instantanée.
Cet iodure est très soluble dans l’eau. Le soluté, qui est très amer, est tout à fait neutre ; on précipite par la potasse un liquide huileux, pesant, qui se solidifie graduellement : c’est l’iodure lui-même, qui est moins soluble dans les lessives alcalines que dans l’eau pure.
11 est facilement décomposé par l’oxyde d’argent, pour former l’hydrate correspondant, corps cristallisé qui engendre des sels également cristallisables.
Suivant Muller, lorsqu’on traite par une solution alcoolique chaude d’iode, il fournit un Iriiodure,
(P'dU^AzP,
qui cristallise en tables carrées, d’un bleu violacé par réflexion, d’un brun rouge par transparence, fondant à 62°. Le pentaiodure n’a pas été obtenu. Avec le mercure métallique, il donne des iodomercurates analogues, à ceux que fournissent les iodures de tétramélbylammonium K
Viodure d’iodométhyltriéthylammonium,
C“lFl.Azl,
en atomes,
CIW.Az(CW)^'L,
se prépare en attaquant à 100" l’iodure de méthylène par une dissolution alcoolique de triéthylamine. 11 est en aiguilles quadratiques solubles dans l’eau, précipitables par la potasse caustique. L’iode qu'il renferme n’est pas déplacé par les sels d’argent. Bouilli avec de l’oxyde d’argent, il perd seulement la moitié de son iode pour former une base iodée ayant pour formule :
(G^HI)(C‘ll‘)=AzlBO.HO,
qui est un hydrate d’oxyde d’iodométhyltriéthylammonium; en atomes : CM.Az(G^H")"OH.
Le chloroplatinate,
(G^Hl)(G‘H‘)"Azll‘Gl.rtGl^ -H Aq, cristallise en octaèdres, qui sont assez solubles dans l’eau
lODUEE DE DIMÉTHÏLDIÉTHÏLAMMOSIUM.
Formules
Équiv. . . (GW)XG^H‘)^AzIW.
Atom.. . . (GH")")(GW)"AzL
Il a été obtenu par Meyer et Lecco en attaquant la diméthylamine [par l’éther méthyliodhydrique :
2 (G*H‘)"AzH" + 2(G^H"1) = (G‘H‘)"(G^H^)"AzH*I + (G^H*)*AzH^I.
On l’obtient également en attaquant la diméthylamine par l’éther iodhydrique ordinaire ;
2(G*H^)AzH=h- 2 GWHI = (GW)^(G‘LF)AAzIFI -t- (G^IP)^AzIH.
Le sel platinique est soluble dans 100 p. d’eau, à la température de 15".
Le picrate est en longues aiguilles, fusibles à 285".
1. Ann. der Chem, und Pharm.,t. CVII, 223, et Re'pertoire de chimie pure, tOl, 1859-
