Lennontoff, lierichte der deuls. ch. Gesells., VU

Le chlorure se décompose à la distillation sèche en éther méthylchlorhydrique et en inéthyldiéthylamine :

(C*irf (C*H‘)*AzU‘l = C*H=1 H- (Cqi^)(C*H‘)^Azll=

MÉTHYLDIÉTHYLAMIKE.

Formules

) Équiv. . . (C*lF)pil‘)^AzIF.

( Atom.. . . (CW)*CH^Az.

Alcali tertiaire obtenu dans la distillation sèche du chlorure de diméthyldiéthylammonium. On l’obtient plus commodément en prenant pour point de départ l’hydrate de méthyldiéthylammonium.

lODURE DE TMMÉTHYLÉTHYLAMHOSlüM.

Formules

Équiv.

Atom.

C‘»H‘^Azl= (CW)»AzH=.CTFl.

C“IF‘Azl = (,ClP)=Az.C^lPt.

Cet iodure s’obtient en faisant réagir l’iodure d’éthyle sur la triméthylamine. Avec une dissolution alcoolique et chaude d’iode, il engendre un triiodure,

G‘»H‘*Azl‘,

qui fond à 64“ et qui se présente sous la forme de petits prismes d’un vert bleuâtre.

Le pentaiodure cristallise en petites tables carrées, opaques, à reflets métalliques. 11 se produit par l’action de l’eau sur le triiodure, ou mieux par l’action de l’iode en excès sur le protoiodure. (Müller.)

BROMURE DE TRIMÉTHYLBROMÉTHYLAMMONIUM.

, ( Équiv. . . C'W^Br^Az.

Formules j CW^Br^Az= G^H‘Br.Az(ClP)^Br.

Ce dérivé a été obtenu par Hofmann en faisant réagir le bromure d’éthylène à 40-50“ sur la triméthylamine.

11 cristallise en aiguilles solubles dans l’eau chaude, non solubles dans l’alcool absolu. Les sels d’argent n’enlèvent que la moitié du brome qu’il