II. BittjTaïuîne secondaire

J Équiv. . . CTP'Az Formules j

D’après llofmann, l’essence de cochléaria, bouillant à 161-163", représente une essence de moutarde butylique, C‘“ll“AzSS dérivant de l’alcool butylique secondaire. Traitée par l’acide sulfurique concentré^ elle se décompose vive-

ment, en dégageant de l’oxysulfure de carbone et de l’acide sulfureux. Le produit de la réaction est le sulfate de l’amine cherchée.

La butylamine secondaire bout à Combinée au sulfure de carbone, puis distillée sur de l’oxyde de mercure non en excès, elle régénère l’essence de cochléaria. Cette synthèse réussit également lorsqu’on prend pour point de départ l’alcool butylique secondaire ou mélhyléthylcarbinol : il suffit de préparer l’iodure de cet alcool au moyen de l’érythrite, l’essence de cochléaria étant dès lors \'isosuifocijanate de butijle secondaire. (Hofmann.)

D’après Reymann, la butylamine secondaire précipite, à l’état d’hydrate, les métaux de leurs solutions salines ; elle redissout les oxydes d’argent et d’alumine, mais non les hydrates de cuivre et de plomb, comme cela a lieu, d’après Wurtz, avec la butylamine de fermentation. Une autre différence avec celte dernière résulte de l’action de l'éther oxalique qui donne avec celle-ci du bulyloxamide, ce qui ne produit pas la butylamine secondaire.

Enfin, Reimer n’a pas réussi à préparer les amines composées de l’alcool de ermenlation, tandis que, lorsqu’on fait digérer la butylamine secondaire avec l’iodure de bulyle, on obtient de petites quantités de dibutylamine, et môme de tribulylamine.

Le chloroplatinate de butylamine secondaire, C®H“.4zHGl.PtCl-, cristallise en lamelles jaunes, solubles dans l’eau.

Biit^-laininc tertiaire.

^ , ( Équiv. . . C«ll"Az.

Atom. . . CTU.Az^ = C(CHtAzlP

Syn. : Trime'thylcarhinamine.

Lorsqu’on décompose par la potasse la matière pulvérulente jaunâtre, qui résulte de l’action du cyanate d’argent sec sur l’iodure butylique de fermentation, on n’obtient pas l’amine correspondante, comme on pouvait s’y attendre, mais celle du triméthylcarbinol. (Linnemann.) D’après Hofmann, il y a en même temps formation d’isobutylamine h Suivant Brauner, il se forme un mélange de bases distillant entre 45 et 66", bases qui se partagent à la distillation fractionnée en Irimélbylcarbinamine, passant à 45-47", et en isobulylamine, qui distille à 65-67". Sur 40 p. de produit brut, on recueille environ 18 p. de la première base et 9 à 10 p. de la seconde.

Pour effectuer cette réaction, on chauffe au bain-marie 50 grammes d’iodure isobutylique avec 42 grammes de cyanate d’argent sec ; on ajoute au mélange 60 grammes de potasse caustique pulvérisée et l’on distribue le produit dans des tubes à combustion, en recueillant dans de l’acide chlorhydrique les vapeurs qui se dégagent; il se forme ainsi des chlorhydrates que l’on décompose à la manière ordinaire.