Ann. der dicm. und pharm., t. VII, 116 (nouv. série

la collidine, la quinoléine, volatiles au-dessous de 250“ ; au-dessus de 260“ distille une nouvelle base, la lépidine, homologue supérieur de la quinoléine.

A la distillation, les schistes du Borsetshire abandonnent un grand nombre d’alcaloïdes, que l’on peut diviser en deux groupes :

1» Ceux qui sont solubles dans l’eau et volatils au-dessous de 160“;

2“ Ceux qui passent au-dessus de 160°, peu solubles dans l’eau.

L’auteur a pu caractériser la lépidine, la picoline, la lutidine ; enfin, audessus de 260°, il a obtenu une base nouvelle, la parvoline.

Ces recherches sont imporlantes, en ce sens qu’elles complètent la .série des bases isomères de l’aniline et de ses homologues, résultats prévus, en quelque sorte, à la suite des travaux d’Holmann, de Wurtz, d’Anderson.

Nous arrivons maintenant à des découvertes du plus haut intérêt, dues principalement aux belles recherches de Cahours et Hofmann.

Dès l’année 1847, P. Thénard faisait réagir l’éther méthylchlorhydrique sur le phosphure de calcium et obtenait une série de corps correspondant aux composés hydrogénés du phosphore, dans lesquels on pouvait théoriquement admettre que l’hydrogène était remplacé par le méthyle ; substituant l’éther chlorhydrique ordinaire à l’éther méthylchlorhydrique, il fut conduit à des résultats analogues, mais qu’il ne fit que signaler, les expériences étant difficiles à conduire, et même dangereuses à exécuter. Aussi, ces essais passèrentils à peu près inaperçus. Les découvertes de Wurtz et d’Iiofmann leur donnèrent un relief d’autant plus inattendu que l’obtention de la triéthylstibine et de la. triéthylamine permettait enfin de ranger définitivement le phosphore à côté de l’azote et de l’arsenic.

Ces considérations théoriques engagèrent Cahours et Hofmann à reprendre en commun l’étude des composés organiques du phosphore, étude à peine ébauchée par P. Thénard.

Remplaçant d’abord l’éther méthylchlorhydrique, qui est gazeux et difficile à manier, par l’éther méthyliodhydrique, et substituant au phosphure de calcium le phosphore de sodium, qui s’obtient par combinaison directe, les deux savants constatèrent que, dans ces nouvelles conditions, trois corps au moins prenaient naissance :

1° Un liquide très inflammable analogue au cacodyle ;

2° Un liquide très volatil, moins inflammable que le précédent, ayant une composition analogue à la triméthylamine et à la triméthylstibine;

5» Un corps solide, magnifiquement cristallisé, de la nature de l’iodure de tétraméthylammonium L

Abandonnant cette première méthode de préparation, déjà plus commode que celle de Thénard, mais encore d’une exécution difficile, Cahours et Hofmann imaginent de faire réagir le perchlorure de phosphore sur le zinc-mé- Ihyle ; il se forme alors un composé particulier, qui abandonne, par distillation avec la potasse, de la triméthylphosphine. Le zinc-éthyle étant substitué au zinc-méthyle, on recueille de la triéthylphosphine. Cette dernière, attaquée par l’éther iodhydrique, donne de l’iodure de phosphéthylium, que l’oxyde d’argent