C : AzH

Guanamine-amylénique.

Éiher guanidino-dicarbonique.

„ , ( Équiv. . . C’’H‘’Az’0’.

formules | CHt*’Az’0’ = CH’(CO’.C’H’)’Az’.

L’éther chloroxycarbonique réagit si énergiquement sur la guanidine qu’il est nécessaire de refroidir le mélange ; le produit formé se sépare en petites aiguilles incolores, dont la quantité augmente par le refroidissement. C’est l’éther guanidino-carbonique, formé d’après l’équation :

3C’H’Az’+2C’0*Cl.C’H’ = 2.C’H’Az’.HCl + C“ll*=Az’0’ ;

en atomes :

AzH.

SC’H’Az’ + 2ClCO.OC’H’ = 2HCl.C’H’Az’ H- C — AzH-CO.OC’H’.

AzH-CO.OC’H’.

Cet éther est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et dans l’éther. 11 cristallise facilement dans l’alcool faible. 11 fond à 162».

Les acides le décomposent avec facilité.

GDANOLINE.

Formules |

I Atom.

C’H'Az’O’-f-H’O’.

C’H’Az’O* 4- H’O = CH’(CO’. C’H’) Az’.

Lorsqu’on fait réagir à 100» l’ammoniaque alcoolique sur l’éther précédent, on n’obtient pas l’amide correspondant, mais une base fortement alcaline, la

guanoline (Nencki).ll y a en même temps formation d’uréthane, conformément à l’équation suivante ;

Guh^Az^^O» + Azff = C‘H‘(G*AzH50‘) C^IPAz’O*.

La guanoline cristallise dans l’eau et dans l’alcool en lames rhombiques, qui retiennent une molécule d’eau de cristallisation qu’on peut enlever à 100“ ; elle est peu soluble dans l’étber. Elle fond exactement à 100“ et la base anhydre à 114-115“.

Lorsqu’on décompose le carbonate de guanidine par la potasse aqueuse, une petite portion de la base se décompose avec dégagement d’ammoniaque et le produit de la décomposition renferme la base GWAz^O*.

Le sulfate de guanoline,

(G“H“AzO*)*S*H*0*,

est caractéristique : il se dépose en cristaux rbomboédriques, lorsqu’on attaque la base à cbaud par l’acide sulfurique étendu.

L’azotate,

G*H“Az-0‘.AzH0“,

cristallise en prismes rbombiques. 11 est moins soluble que le sulfate.