C*II‘ ^ C‘H‘ ) C*H
IP [ Az* i Az^ C»S^ Az»;
H* ) hO )
mais sa transformation dans ce dernier corps n’a pu être réalisée. (Hofmann.)
Le sulfocyanate d’éthylène-diamine,
C^IPAz»(GyS SH)S
en atomes
CW(AzH*)*(CAzCHS)S s’obtient directement. (Hofmann.)
11 cristallise en prismes volumineux, transparents, fusibles à 145". Il est très soluble dans l’eau, un peu moins dans l’alcool, insoluble dans l’éther. La chaleur le dédouble en sulfocyanate d’ammonium et en éthylène sulfurée :
G‘H«Az*(CyS.SH)*=CyS.SAzH* + G"H"Az*S».
Lorsqu’on fait réagir le chlorure de benzoyle sur l’éthyléne-diamine, le mélange s’échauffe et se prend par le refroidissement en un mélange de chlorhydrate d’éthylène-diamiiie et en éthylène dibenzoyle-diamine, dernier corps qu’on lave à l’eau et qu’on fait cristalliser dans l’alcool bouillant, véhicule qui l’abandonne par le refroidissement en belles aiguilles, ayant pour formule :
GHP )
G-*H'"Az*0‘=(G“H»0*) [ kzK IP )
Le chloi-al réagit vivement sur l’éthylène-diamine; il se sépare du chloroforme, et il reste, après le départ de ce dernier, de Yéthjlène-difoi'myle-diamine,
GWAz* -i-2G*HGPO*= 2G*HGP-f-G"IPAz»0‘,
que les alcalis dédoublent facilement en éthylène-diamine et en acide formique,
2G*H^0‘-|-GWAz*=2HW-i-G"IPAz’0‘.
L’éthylène-diamine anhydre s’unit directement au chloral pour former une masse cristalline, qui se dédouble à la distillation en chloroforme et en éthylformamide, bouillant à 199". (Hofmann.)
Lorsqu’on ajoute de l’éther oxalique dans une solution alcoolique d’éthylénediamine, le mélange s’échauffe et se prend bientôt en une masse blanche, amorphe, à peine soluble dans l’eau et dans l’alcool, tandis que la solution alcoolique renferme une substance susceptible de cristalliser en lamelles.
Le corps insoluble est Vélhylénoxamide, et le produit cristallisable est de Véthylénoxamate d'éthyle. (Hofmann.)
En résumé, l’éthyléne-diamine est une base diacide, qui s’unit à deux équivalents des acides monobasiques ou à une molécule d’acide bibasique pour former des sels neutres.
Accumulant ea quelque sorte les propriétés de deux molécules d’alcalis raonoaramoniaeaux primaires, elle peut fixer jusqu’à six molécules alcooliques pour engendrer des alcalis, le terme ultime de l’action de l’acide iodhydrique étant ïiodure d'éthylène-hexéthyldiammonium,
C‘IP(C‘H*)'(AzH‘)(AzH‘)P,
iodure auquel on peut donner pour formule rationnelle :
