IV
Atom. . . G‘»fP=Az^-=(GW)*.Az^(G^H=)=H^-
Dérivé qui prend naissance dans la même réaction que le corps précédent, les deux triamines passant de 220 à 250°. On opère la séparation au moyen des sels doubles de platine, le sel triéthylé étant le moins soluble dans l’eau.
TRlÉTYLÈNE-TRIAMlîiE.
Formules S = (GW^zH^’= | | Az^-
(Atom. . . G°H»Az= = (GW)Az=H=.
On a vu plus haut que celte base prend naissance en même temps que la diéthylène-triamine.
Elle jouit des mêmes propriétés générales et bout vers 216". Elle est anhydre et n'a nulle tendance à former des hydrates définis, à la manière des diamines ; elle a une grande tendance à former des sels imparfaitement saturés.
En présence d’un grand excès d'acide bromhydrique ou d’acide iodhydrique» elle forme des sels saturés, bien cristallisés :
C‘*H*"Az\3HBr.
C‘*lI>»Az^3Hl.
Mais dans une solution faiblement acide, il se dépose des sels qui renferment seulement deux équivalents d’hydracide.
En ajoutant de la base libre à ces sels diacides, il se forme des sels monacides, difficiles à obtenir à l’état de pureté parfaite.
Outre les composés ci-dessus, Ilofmann a préparé les dérivés platinique et aurique.
Le chloioplatinate,
C‘»H‘»Az^3HG1.3PtClS
est l’un des plus beaux sels de la série. Il cristallise en longues aiguilles, jaune d’or, assez solubles dans l’eau, ce qui permet d’isoler la base triéthylénique à l’état de pureté, les sels platiniques desdiamines éthyléniques et de latriamine diéthylénique étant beaucoup moins solubles.
Il ne peut être recrislallisé sans subir des décompositions analogues à celles qu’éprouve le sel correspondant de la triamine-dièthylénique.
Laissé en contact avec un excès du chlorure correspondant, il éprouve une modification singulière : au bout d’un jour ou deux, les fines aiguilles se trouvent changées en prismes bien formés, de dimensions considérables, mais contenant environ 8 pour 100 de platine en moins que le composé primitif, ce qui correspond à un dérivé de platine monoatomique,
C‘Mh®AzMICl.PtCh.
Toutefois ce dernier corps s’altère au contact de l’eau, et il est difficile de l’isoler à l’état de pureté.
Le chloraurate,
G‘*H‘"Az\3IIC1.3Au*Cl»,
est en lames jaunes, solubles dans l’eau, l’alcool et l’éther. On peut le faire cristalliser dans 1 eau ; soumis à une ébullition prolongée, il se décompose avec précipitation d’une certaine quantité d’or métallique.
Triéthijlène-triéthyltriamine.
Formules
1 Équiv. . . C‘qi»{C‘lF)\Az"
I Atom. . . (C*H‘)5.Az=(C*H*)\
Dérivé observé par Hofmann dans l’action de l'éthylamine sur le bromure d’éthyléne. C’est une base huileuse, très caustique, qui fournit avec les acides des sels définis, notamment un cliloroplatinate ayant pour formule :
Ci2ip(C‘lP)5Az=.3HC1.3PtCP,
en atomes
[(C^H*)’.Az^(C^H»)\3HCl].3PtCl‘.
TÉTRÉTHYI.ÈNE-TRIAMINE.
Fomuks S «l"”- • ■ C“lI”A.< = (C*IIT(i.H.).= j '™‘|; | A,-.
( Atom. . . CW’Az'^ ={CW)‘Az=H.
Base qui prend naissance lorsqu’on fait réagir l’ammoniaque alcoolique sur le bromure d’éthylène.
Elle forme trois séries de sels en s’unissant avec une, deux, trois molécules d’un acide monobasique.
Les bromhydrates sont amorphes, insolubles dans l’eau, l’alcool et l’éther.
Ces triamines, qui viennent d’être décrites, se rattachent naturellement à l’alcool triatomique de Wurtz et Lourenço, l’alcool diéthyléniqiie. C’est ainsi que la diéthylène-diamine et la triéthylène-triamine représentent dans la série de cet alcool ce que l’éthylamine et la diéthylamine, l’éthylène-diamine et la diéthylène-diamine sont respectivement pour les alcools éthyliques et éthyléxiiques :
Tl°‘
^:jo.
Alcool éthylique.
Alcool éthylénique.
Alcool diéthylénique.
CW )
(CW)H 1
H [ Az
IP Az»
(C‘H‘)H Az-“
Éthylamine.
Éthylène-diamine.
Diéthylène-triamine.
(CW) )
C‘H» Az
(CW) Az*
(CW)H 1 Az*
(CW)H )
Diéthylamine. Diéthylène-diamine. Triéthylène-triamine.
Ces formules rationnelles mettent en relief la symétrie qu’on observe parmi les ammoniaques di et triatomiques ; elles montrent le nombre et la diversité des ammoniaques composées d'atomicité croissante. .4 la dernière limite, au type ammonium, la substitution étbylénique dans la série diatomique pourra engendrer quatre dérivés, exactement comme la substitution étbylénique dans l’hydrate d’oxyde d’ammonium. Le groupe triatomique ne comprendra pas moins de cinq composés, le dernier terme de la série étant une combinaison hexétliylénique, non volatile, ayant pour formule :
