‹ Encyclopédie chimique.Tome VIII.- Chimie organique. Alcalis organiquesChapitre 77 sur 95 · G«H*(H*0*){HC · texte numérisé non relu

G«H*(H*0*){HC

A froid, le mélange s’épaissit et le gly.ûde disparaît totalement au bout de quelques jours. Saturée par l’acide chlorhydi’ique, puis évaporée, la liqueur sirupeuse laisse déposer du chlorhydrate d’ammoniaque et retient en dissolution un sel incristallisable. Un soluté extrêmement concentré en sépare une base gommeuse, rougeâtre, qu’une addition d’eau fait disparaître *.

DIAMIDOHÏDRINE.

Formules

Équiv. . . GW>.4z*0* = GW(fP0*)(AzH’)(AzH’)

Atom. . . CMi*<’Az»0 =GH*(.Àzff).GH(OH).GH*(AzH*).

Ge dérivé a été obtenu par Glaus en faisant réagir à 100“ le dichlorbydrine sur de l’ammoniaque dissoute dans l’alcool absolu :

G«H«0' -+- 2AzH== 2H*0* G«H*'’Az*0*.

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