ACONITINE
Équiv. C''«ll‘=AzO“-- Atom . C-IP'^AzO'^
L’aconiltnc e.xisle dans la racine de Vaconüum napeliiis. Fdle a été obtenue cristallisée d’abord par Groves, et plus tard par Duquesncl.
Préparation. — 1 p. de racine d’aconit convenableinent divisée est traitée à chaud par 2 p. 1/2 d’alcool et 0 p. Oo d’acide tartrique. Le liquide alcoolique est évaporé à aussi basse température que possible, et quand le résidu est exempt d’alcool on y ajoute de l’eau. Ou filtre, on agite la solution aqueuse avec de la ligroïne et on précipite par le carbonate de potasse. Le précipité est dissous dans l’éther, la solution éthérée agitée avec de l’acide tartrique est reprécipitée par le carbonate de soude. Le précipité est repris par l’éther et on laisse cette solution s’évaporer à l’air.
Ou : on combine l’aconitine impure à l’acide bromhydrique, on décompose le sel cristallin par le carbonate de soude et on fait cristalliser l’aconitine dans l’éther.
On doit remarquer .que pour obtenir de l’aconitine pure, il faut de toute nécessité la transformer en bromhydrate et répéter plusieurs fois la cristallisation de ce sel ; ou SC debarrasse ainsi de substances amorphes. Les cristaux ayant été décomposés par le carbonate de soude, il est utile , pour faire cristalliser l’alcaloïde, d’ajouter à l’éther un peu d’essence de pétrole.
La liqueur d’où l’aconitine a été séparée par un carbonate alcalin renferme une base amorphe, différente de la picro-aconitine, qui semble être de l’apoaconitine et qui, d’après Wright, doit être considérée comme un produit d’altération de l’aconiline.
On retire de l’aconit environ 0,03 pour 100 d’aconitine.
Prop?-ieïë's. — L’aconitine cristallise en tables l'hombiques ou hexagonales, solubles dans l’alcool, l’éther, la benzine et particulièrement dans le chloroforme. Elle est soluble dans la ligroïne. Cette base est légèrement amère ; la plus petite quantité de cet alcaloïde ou de ses sels produit sur la langue Un picotement particulier (Duquesnel).
Ses cristaux fondent à •183'’-184‘’, mais commencent déjà à s’altérer vers 140“.
Elle polarise à gauche.
Sa réaction alcaline est faible ; elle forme des sels qui cristallisent bien, mais sont tous facilement décomposables.
Les alcalis la décomposent à froid. Chauffée avec une solution de potasse alcoollquej elle se dédouble en acide benzoïque et aconinc. Cette décomposition s’effectue sous rindueiicc des acides minéraux étendus, il y a simultanément séparation d’eau et formation de l’apoaconitine. Avec l’anhydride acétii|ue ou l’anhydride benzoïque il se forme directement de l’acétylapoaconitine et de la benzoylapoaconitine.
524 ENCYCLOPÉDIE CHIMIQDE.
L’aconitine précipite en blanc jaunâtre par le chlorure de platine, en jaune par le chlorure d’or, en brun par l’iode, en blanc par le chlorure mercurique, le sulfocyanate de potasse, le tannin, l’iodure double de mercure et de potassium. Ce dernier réactif précipite encore des solutions ne contenant que 0,00005 pour 100 d’alcaloïde.
L’acide azotique la dissout à froid sans coloration ; l’acide sulfurique donne un liquide jaune qui passe assez vite au violet rouge; l’acide phosphorique concentré la colore en violet vers 85”.
De toutes les réactions de l’aconitinc la plus importante est le dédoublement qu’elle éprouve câ chaud sous l’influence des alcalis, soit la réaction :
G“H»Az05* + ll”0*= G‘”H=”Az02^ -h C“11»0*
^'AcÔmtîïîei '~Acomnè! Acide ben¬
zoïque.
Pour Wright et Luff l’aconitine constituerait l’éther monobenzoïque de l’aconine,
en atomes C“H‘=Az0‘5 ==
Âconiline. r ^ ^
( O.GO-G'Hh
L’apoaconitine. en at. G”®H’*AzO“, serait son anhydride..
L’aconitine est très toxique, elle détruit la faculté motrice des nerfs en agissant sur leur terminaison périphérique. A petite dose ses propriétés sont analogues à celles du curare.
Les principaux sels d’aconitine sont :
Le chlorhydrate G”®H*®AzO”hHGl 4- , qui cristallise en prismes à base rhombe, terminée par des sommets dièdres.
Le chloraurate G”®H*”AzO®'',IlCl,Au”Cl”, précipite un blanc jaunâtre par addition de chlorure d’or à une solution de chlorhydrate.
L'azotate, qui cristallise avec une grande facilité.
