APO.ACONITINE

Équiv. G””H‘'Az02”

Atom. G-H«AzO“.

L’apoaconitine se prépare en faisant bouillir de l’aconitine avec de l’acide sulfu' rique dilué (à 5 pour 100) ou avec une solution saturée d’acide tartrique. On sépare du liquide l’acide benzoïque formé au moyen de l’éther et on précipite avec le carbonate de soude.

L’aconine formée simultanément l’este dans la liqueur.

On peut retirer de l’apoaconitine des eaux mères de la préparation de l’aconitme en la précipitant par l’iodomercurate de potasse et en la dégageant de cette com* binaison,

I/apoaconitine est cristallisable; ses cristaux fondent à 185'’-186“.

Elle est facilement soluble dans l’éther.

Cette base est aussi toxique que l’aconitine.

Elle donne des sels dont quelques-uns, comme le bromhydrate, qui contient 2 1/2 IPO*, sont plus solubles que les mêmes sels de l’aconitine.

Elle se combine très facilement avec les anhydrides organiques ; on a préparé l’acétylapoaconitine et la benzoylapoaconitine.

Acétylapoaconitine = G*®H“(G*H®0*)ÂzO*^

On chauffe l’aconitine avec l’anhydride acétique sans dépasser la température de 100“.

Elle est obtenue au moyen de l’éther en petits cristaux, très facilement solubles dans les acides, et fusibles à 180“-181".

Les sels d’acétylapoaconitine sont amorphes.

Benzoylapoaconitine = C®“H*“(G‘*H®0®)AzO^^

Le dérivé benzoïque se prépare comme le dérivé acétique, en remplaçant l’anhydride acétique par l’anhydride benzoïque.

On l’obtient aussi avec l’aconine.

Masse cristalline confuse, fondant partiellement vers 150“.

Ses sels sont amorphes ; l’azotate est à peu près insoluble.

ACONINE

Équiv. C=®H^“AzO'^ Atom. G^MFAzO".

Elle se forme en même temps que de l’acide benzoïque, quand on chauffe l’aconitine avec de l’eau à 140“, ou par action des alcalis ou des acides sur l’aconitine à la température de l’ébullition (Wright, Luff) :

G““H“AzO^* -+- 1120^= C«H“0‘ -t- G“'H»“AzO*^

La réaction s’effectue le plus facilement avec de la potasse en solution alcoolique.

C’est probablement ce corps qui a été décrit sous le nom de napelline et d’acolyctine.

L’aconine est solide et présente l’aspect d’un vernis brillant, aride d’humidité, facilement soluble dans l’eau, l’alcool et le chloroforme, et insoluble dans l’éther pur.

Elle fond à 130“.

, Cette base est très amère et donne seulement des sels amorphes.

Elle est facilement oxydable et réduit à chaud la solution d’oxyde d’argent ammoniacal et la liqueur de Fehling.

La potasse aqueuse la précipite on solution concentrée ; en solution étendue elle reste en dissolution dans l’eau.

On connaît plusieurs sels de cette base. Les formules qui leur sont attribuées ne présentent pas toutes des caractères de garantie absolue.

Le chlorhydrate aurait pour formule (C“W’AzO®*)^(HCl)*.

Le chloraurale C“®fP®.4zO=®,HCl,Au2Cl= est un précipité floconneux, jaune, et facilement décomposable. Ce sel est plus soluble dans l’eau que le sel d’or de l’aconitine.

\:iodomercurate C^IP’AzO^^.llIjHgn^ est en précipité floconneux blanc.

On a admis aussi l’existence d'un sulfate dont la formule serait

TC^^fP’AzO^MPS^OSj?)

PICRO-ACONITINE

Équiv. G»^H«AzO“

Atom. C-’'H«AzO‘<>.

Cet alcaloïde a été découvert par Wrigbt et Beckett dans une racine d’aconit vendue comme aconit napel. Il fut retiré d’une préparation d’aconitine faite avec •I 00 kilogrammes de cette racine. La préparation avait été faite avec de l’alcool acidulé par l’acide chlorhydrique. ;L’aconitine fut d’abord séparée par ce dissolvant, mais vers la fin de la préparation il ne dissolvait plus que de très faibles quantités d’aconiline cristallisable et de grandes quantités de la base qualifiée picroaconitine.

C’est une poudre amorphe, ou une masse semblable à un vernis. Elle est très amère, ne semble point toxique, ne fond pas à 100“ et donne des sels qui cristallisent bien.

Le chlorhydrate G“^ir*®AzO-“HCl -t- 1 1/2 renferme 1 molécule 1/2 d’eau.

Le chloraurate C®®H‘^AzO^“,HGl,Au®CB est un précipité amorphe jaune clair, très peu soluble dans l’eau.

Le chloroplalinate est très soluble dans l’eau.

Resterait à savoir si cette picro-aconitine existe dans la racine d’aconit napel ou si ce n’est pas un corps formé pendant le traitement à l’alcool chlorhydrique.

De meme qu’on a obtenu avec l’aconitine de l’aconine, de même la picro-aconitine traitée par une solution alcoolique de potasse à l’ébullition donne de la picro-aconinc C''®H*‘AzO‘“. La formule qui représente cette réaction est la même dans les deux cas ; en même temps qu’il se forme de la picraconine on obtient de 1 acide benzoïque :

^^=A^-f.- = G‘“IR‘AzO‘* -1- G“I1“0‘.

l’icro-aconitine Picraconine .Ycide benzoïque

ALCAIOIDES tJATURELS.