PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES
La quinidine possède la même composition élémentaire que la quinine dont elle est nettement différenciée par l’ensemble des propriétés.
Les propriélés attribuées par différents chimistes à la quinidine sont loin d’être les mêmes ; les différences assez sensibles ne peuvent évidemment tenir qu’à l’impureté des produits examinés. Des mélanges d’alcaloïdes ont été pris pour de la quinidine et, selon que la proportion de la quinidine était plus ou moins grande, les résultats obtenus se rapprochent plus ou moins de la vérité.
D’après Winckler, c’est quelquefois une poudre cristalline, constituée par des tables rhomboïdales microscopiques.
En solution alcoolique elle cristallise en prismes incolores, striés, dont les angles sont 86“ et 94“ et sont terminés par des biseaux de 114“ 30'. (H. G. Leers.)
D’après Bussy et Guibourt, elle se sépare de ses solutions hydroalcooliques en cristaux orthorhomhiques : on remarque quatre formes différentes. Van Heijningen admet que la quinidine fond à 160“, Leers à 175“ ; refroidie, elle ne cristallise plus d’après Van Heijningen, tandis qu’elle cristallise d’après Winckler.
Van Heijningen, Winckler, Bussy et Guibourt, Leers, ont donné des chiffres de solubilité qui sont loin de concorder.
Nous ne les indiquerons donc point et nous passerons de suite aux indications qui semblent présenter le plus de garanties, les déterminations ayant été faites avec des produits plus purs.
La quinidine cristallise dans l’alcool en octaèdres dérivant d’un prisme rhomboïdal oblique de 77"20' ; la base du prisme se développe souvent de manière à donner aux cristaux une apparence tabulaire. (Schabus.)
Les cristaux volumineux et brillants renferment 5 équivalents d’eau, soit :
C“H=‘AzW+ 2V5H20^
A l’air ils perdent 1 équivalent d’eau et deviennent opaques; à 100» ils ne perdent de même que 1 équivalent d’eau ; à 120“ ils perdent les deux molécules qui restent. (Pasteur.)
On obtient donc la quinidine anhydre en la chauffant à 120».
La quinidine cristallise dans l’éther avec 2 molécules d’eau, dans l’eau bouillante avec 1 /2 molécule d’eau. Ces deux espèces de cristaux ne sont point efflorescents (Hesse).
La quinidine est soluble à 10" dans 25 p. d’éther, à 20" dans 22 p. ; à 20" dans 26 p. d’alcool à 80" et dans très peu d’alcool bouillant; à 15" dans 2000 p. d’eau et à l’ébullition dans 750 p. Le chloroforme la dissout facilement d’après certains, en petite quantité d’après d’autres, l’éther de pétrole la dissout à peine.
La quinidine est fortement dextrogyre, ce qui la différencie nettement de la quinine.
Le pouvoir rotatoire pour l’hydrate à 2 1/2 et à 15" pour 1 p. dans 100 p. d’alcool à 97" [a]® = 235"63'; dans une même solution à 3 pour 100 on trouve [a]® = 227"67'; dans une solution à2p. dans 100 p. d’alcool à 80"[a]® = 232"72'; eu solution dans la benzine pour 0e'',524 dans 20 centimètres cubes, à 17" on a [a]® = 195"20'.
Hesse et Oudemans ont étudié avec soin ce pouvoir rotatoire. Il diminue avec l’élévation de la température, et il augmente avec la dilution. La variation est pour des solutions dans l’alcool à 97" :
[aj®=: 236"77' — 3®,01.
p = le poids d’alcali hydraté en solution dans 100 p. de dissolvant. Pour l’alcali anhydre, on a [a]® = 269"57',
d’où [a]® =269"57' — 5,428 p. (Hesse, iwn. de Chim.und Pharm., t. CLXXIV, 252, t. GLXXXII, 139. Oudemans, [idem, t. CLXXXH, 48.) Nous renvoyons le lecteur au chapitre IV des Généralités, p. 28 à 32.
La quinidine, après avoir perdu son eau à 120", fonda 165" et cristallise en refroidissant.
C’est, comme la quinine, une diamine tertiaire; elle donne par combinaison avec les iodures alcooliques des ammoniums composés.
Avec le chlore et l’ammoniaque elle donne la même réaction verte que la quinine.
Leers et Van Heijningen sont arrivés à un résultat contraire, mais ils ont dû opérer sur de la quinidine très impure.
La chaleur transforme la quinidine, de même que la quinine, en quinicine troisième isomère. (Pasteur.)
Les solutions sulfuriques de quinidine possèdent une fluorescence bleue; chauffées à 100", elles sont transformées en quinicine.
On obtient ce même résultat en chauffant avec de la glycérine à 180".
L’acide chlorhydrique fort la transforme en apoquinidine et en hydrochlorapoquinidine.
L’acide chromique agit sur elle comme sur la quinine.
Elle ne se combine pas au phénol.
La quinidine possède des propriétés fébrifuges, mais ne paraît pas agir comme la quinine contre les fièvres périodiques.
