DÉRIVÉS ALCOOLIQUES DE LA QUINIDINE
MÉTHYLQDINIDINE.
Quand on fait réagir l’éther méthyliodliydrique sur la quinidine et qu'on chauffe les deux substances dans un appareil à reflux, il se forme de l’iodure de niéthylquinidine :
C'.oh2*A2®0‘ + = G^H^'Az^O^.C^HM.
Cet iodure est en aiguilles brillantes.
L’iodure de méthylquinidine se combine à l’iode pour donner du biiodure d’iodure de méthylquinidine G^^H^^Az^O^C^H^LP en cristaux plats et très brillants.
ÉTHYLQÜINIDINE.
On obtient facilement l’iodure d’éthylquinidine en faisant réagir l’éther éthyliodhydrique sur la quinidine ; on chauffe les deux substances dans un ballon muni d’un réfrigérant ascendant. Quand la réaction est terminée, on ajoute de l’eau et on chasse par la chaleur l’éther iodhydrique employé en excès.
On reprend le résidu par l’alcool étendu au sein duquel on le fait cristalliser. Il se forme des aiguilles longues et soyeuses d’iodure d’éthylquinidine ou d’éthylquinidylammonium. Ces cristaux, traités par l’oxyde d’argent et l’eau, donnent une solution alcaline d’hydrate d’oxyde d’éthylquinidine :
C*«H®'Az20‘C'H=I +AgH02 = Agi + C«ff ‘Az^O^CWOHO.
Cette base est fortement alcaline, douée d’une saveur amère et se combine à l’acide carbonique de l’air.
Par évaporation elle n’a point été obtenue cristallisée.
CHLORURE d’ÉTHYLQÜINIDINE.
Équiv. G“IP^Az50\C‘H%Gl-+-H^0^
Atom. C=''^P*Az^O^G^ffGl -4- IPO.
Ce chlorure s’obtient en traitant l’iodure par le chlorure d’argent :
G40H24Az20*,C*Hn -f AgCI == AgH-C‘'>IPAAz20sG*H»,Cl.
Il donne, avec le chlorure platinique, un chloroplatinate C*‘’lP‘Az20^,C*H®,Cl, HClPtCP. Ce sel est une poudre jaune pâle presque insoluble dans l’eau froide, légèrement soluble dans l’eau bouillante et dans l’acide chlorhydrique étendu.
lODDRE d’ÉTHYLQUINIDINE.
Équiv. + H*0»
Atom. +
On a dit comment on le prépare. Il est en longues aiguilles soyeuses presque insolubles dans l’eau froide.
D'après Howard ce sel cristallise avec un molécule d’eau.
Jôrgensen a préparé le composé (G^^H^^Az^O^jG^^Jj^H^S^OM* en prismes brillants, brun foncé. (Jôrgensen, Journ. für prakt. Chem. (2) T, XIV. 364.)
