ACTION DE L’ACIDE CYANHYDRIQUE SUR LA HARMALINE

HYDROCYANHARMALINE.

Équiv. : C^ff 'Az^O^C^AzH.

Atom. : G*=H‘"Az^O,GAzH.

L’acide cyanhydrique se combine à la harmaline en donnant un composé bas que nommé hydrocyanharmaline.

Gette base se produit le pins facilement en dissolvant la harmaline dans une solution faible et bouillante d’acide cyanhydrique et en filtrant à chaud. La base dépose cristallisée par le refroidissement.

Elle se forme aussi immédiatement et en grande quantité en versant une solution de cyanure de potassium dans une dissolution d’un sel de harmaline, où en additionnant un sel de harmaline a’ acide cyanhydrique, puis en ajoutant de la potasse.

Elle se forme aussi, mais on ne saurait conseiller cette réaction comme mode de préparation, au moyen de l’acide cyanhydrique et de l’acétate de harmaline. La réaction ne se manifeste qu’au bout de quelque temps.

Les solutions aqueuses del’hydrocyanharmaline précipitent des flocons amorphes qui perdent de l’acide cyanhydrique par la dessiccation. On évite cette décomposition en dissolvant la base dans de l’alcool bouillant, d’où elle se dépose en tables rhomboïdales, qui peuvent, lorsqu’elles sont déjà sèches, être chauffées jusqu’à 100°, sans se décomposer.

L’hydrocyanharmaline peut renfermer de la harmaline libre ; on la sépare par addition d’acide acétique jusqu’à réaction acide. La harmaline se dissout facilement, tandis que la base cyanhydrique n’est pas attaquée si on prend soin de ne point trop prolonger le contact.

L’hydrocyanharraaline se présente en cristaux rhombiques plats quand on l’a préparée au moyen de l’alcool.

Ges cristaux ne s’altèrent ni dans le vide, ni dans l’air; secs, ils supportent sans s’altérer une température de 100“; on peut même élever la température audessus de 100“ sans décomposer cette base; à 180“ elle se dédouble en acide cyanhydrique et harmaline. Gette décomposition en présence d’eau et d’alcool s’effectue à la température d’ébullition de ces liquides.

L’acide nitrique à l’ébullition agit sur une solution d’hydrocyanharmarline , il donne une liqueur pourpre qui dépose par refroidissement des granulation rouges amorphes, que l’ammoniaque colore en vert.

Le chlore, dégagé par un mélange d’acide chlorhydrique et de chlorate de po-

alcaloïdes saturels.

tasse, la transforme en un produit résineux. En présence des acides elle se conduit comme une base.

Sels d’h^drocjranharmaline.

Les sels de cette base sont peu stables, leur stabilité est encore moindre que celle de la base ; ils se décomposent en acide cyanhydrique et en sels de harmaline;

La dilution des liqueurs facilite la décomposition, il en est de même de la dessiccation.

Cette base est une base faible ; l’acide acétique la dissout mais sans paraître s’y combiner, car on ne réussit point à obtenir l’acétate sec. On prépare les sels en dissolvant l’hydrocyanharmaline dans les acides.

Les sels qui ont été préparés sont le chlorhydrate, l’azotate et le sulfate.

Chlorhydrate. C®®H‘*Az-OSHCl\z,IICl. — L’acétate est délayé dans un peu d’eau ou d’alcool et additionné d’une quantité suffisante d’acide chlorhydrique. Le sel se dépose peu à peu sous forme d’une poudre cristalline composée de petits octaèdres à base rhombe, ayant des facettes secondaires.

Azotate. — On dissout l’hydrocyanbarmaline, délayée dans l’eau, par addition d’acide nitrique. La solution dépose bientôt des cristaux de nitrate d’hydrocyanbarmaline. Plus tard elle donne des cristaux de nitrate de harmaline.

Le mélange de l’alcali et d’acide azotique donne un corps huileux qui se concrète au bout de quelque temps en une masse critalline.

Sulfate. La base est délayée dans l’acide sulfurique; il se produit un liquide jaune, qui, exposé à l’air humide ou additionné d’eau avec précaution se décolore et dépose des cristaux de sulfate.

h'hydrocyanharmaline, C*'H“Az-0^HC^4z, donne par substitution do AzO‘ à II Vhydrocyano-nitroharmaline C-®IP=(AzO‘)Az-O^HC-Az. Nous en parlerons à la suite de la Nitroharmaline.