ALCALOÏDE DU HOUBLON

Griessmayer a constaté que lorsqu’on distille cîe l’extrait de houblon avec de la magnésie, il passe un produit alcaloïdique volatil.

Pour l’obtenir on neutralise le produit distillé par l’acide chlorhydrique, on amène à cristallisation, et l’on reprend le chlorhydrate par l’alcool.

Ce sel est ensuite traité par la potasse en présence d’éther et la solution éthérée abandonnée à l’évaporation spontanée.

Le produit résultant de ce traitement présente une réaction alcaline, et une odeur comparable à celle de la conicine. 11 n’est point amer.

De l’extrait de bière, Lermer a isolé un produit amorphe, amer, légèrement alcalin, précipitant par l’acide phosphomolybdique et qu’il considère comme un alcaloïde.

ALCALOÏDES DES RACINES DE L’ISOPYRUM TIIALICTROIDES.

De ces racines on retire deux alcaloïdes, l’isopyrine et la pseudo-isopyrine.

ISOPYIilNE

On traite les racines par l’eau, et l’on évapore la liqueur aqueuse à consistance sirupeuse.

Ce liquide sirupeux est précipité par l’ammoniaque et repris par l’éther, qui s’empare de l’isopyrine.

L’isopyrine est une poudre jaune très clair, très amère et dont les sels sont amorphes.

PSEÜDO-ISOPYRINE

La racine épuisée par l’eau conliept encore la pseudoisopyrine; elle est traitée par l’alcool, la solution alcoolique est évaporée, précipitée par l’ammoniaque et le précipité dissous par agitation avec de l’éther.

Le pseudo-isopyrine cristallise en aiguilles.

La solution aqueuse de son chlorhydrate est précipitée par le chlorure d’ammonium.