GH GH GH GH GW — G GH

GH in GH CH CH c'h

ÇH CH CH

Pyridine. lodnre d’clhylpyridine. lodliydrate d’éthylpyi'idine.

(Induré d’une base quatcn.aire.) (lodliyd. d’une base tertiaire.)

La fixation d'un radical oxygène ne pre'sente pas plus de difficultés. Elle se réalise dans les conditions qui ont fourni à Ladendurg {Berichte, t. XIV, 1877) l’éthoxylpipéridine, qu’il désigne sous le nom de Pipéréthylalkine. Les corps que Ladenburg nomme alkines résultent de l’action des chlorhydrines glycoliques sur les bases secondaires, soit en atomes :

+ GW(0H)G1 = HC1 4-Az

Lanouvellebase est obtenue à l’état de chlorhydrate. Dans ces bases, H de l’oxhydryle peut être remplacé par un radical monovalent alcoolique, soit GH^, pour donner des espèces d’éther.

Ainsi on a : Az

(G^Il'o)”

donnant Az

( C^tP.OGH’ I (G^H»»)"

que Ladenburg nomme pipéréthylalkéine, les alkéines étant des éthers.

Les alkéines par perte d’eau donnent des bases non oxygénées, les alkidines. Mais OH en se séparant peut prendre H en différents endroits dans la molécule, et là les règles restent à établir.

En un mot, en utilisant les différentes découvertes indiquées dans ces généralités, mais surtout celle de Hofmann sur les amines, les exemples de migration apportés par les travaux de Glaus, Muller et Mallmann, et les recherches de Ladenburg, la synthèse des alcaloïdes, malgré des difficultés réelles, semble probable. La synthèse de la conicine semble devoir être effectuée à bref délai.

Quoi qu’il en soit de ces recherches, on peut en tous cas admettre comme exacte l’opinion de Kônigs disant : « Si la synthèse des alcaloïdes se fait encore longtemps attendre, il est probable qu’à mesure qu’on connaîtra la nature intime de ces corps, la science moderne indiquera une voie pour la préparation artificielle de substances ayant une action physiologique analogue. »