DÉRIVÉS ALCOOLIQUES DE LA SPARTÉINE

Mills a préparé les dérivés éthylés.

lodure d'éthyle-spartéylammonium C"“H®'’(G*H®)Az®,P. On chauffe pendant quelques heures, en tubes scellés, volumes égaux de spartéine et d’éther éthyliodhydrique.

Cet iodure est en cristaux solubles dans l’alcool et dans l’eau. L’oxyde d’argent le transforme en hydrate d’oxyde d’éthyle-spartéylammonium

C"»H27(C‘H»)AzM^ 4- 2(AgOHO) = 2AgI -+- C^>»H^’(CW)Az'O^H®OL En atomes : C‘=H2’(CsH")Az%P -h 2AgHO = 2AgI -+- C‘’'H”(C2fl*)Az^(0H)^

lodure de diéthyle-spartéyla'mmoniumÇ?'>W'^[G'\P'Ykt^,P. On fait réagir à 100^ en présence d’alcool, l’éther iodhydrique sur le dérivé monoéthylé. On sépare l’iode libre par l’hydrogène sulfuré et on fait cristalliser le sel dans l’alcool.

Avec le chlorure on a préparé le chloroplatinate cristallisable et soluble dans l’alcool.

L’oxyde d’argent transforme l’iodure en hydrate d’oxyde