DÉRIVÉS ALCOOLIQUES DE LA CONHYDRINE

Wertheim a préparé les dérivés éthylés : éthylconhydrine et diéthylconhydrine.

ÉTHYLCONHYDRINE.

Équiv. G‘'H“(C*ff)AzO^.

Atom. G»H‘'(C^H“)AzO.

L’éther éthyliodhydrique se combine avec la conhydrine. La réaction est vive (Wertheim, Jahr. 1863, i'55)

G“H‘’Az02 + G*H“t = G‘«H‘®(G*H=)Az0411. ’

Cette combinaison traitée par la potasse abandonne l’éthylconhydrine. L’éthylconbydrine est un liquide huileux jaune, et qui finit par se prendre en cristaux.

Viodhydrate est en masses cristallines incolores, solubles dans l’eau, l’alcool et l’éther. Sel décomposable même dans le vide. Les cristau.x s’y colorent.

DIÉTHYLCONHYDRINE.

Équiv. C^®lj[‘«(G*H=‘)^AzO^OHO.

Atom. G«H*'(CW)=AzO,OH.

L’éthylconhydrine se combine à l’éther éthyliodhydrique pour donner de l’iodurc de diéthylconliydrium

G‘'>H“(G‘lP)AzO^ + G‘H»1 =G«Il‘=(G‘H^)^AzOM.

Cet iodure traité par l’oxyde d’argent donne la base libre.

G“H‘«(C‘ff)^AzO^I + AgOHO = Agi + C“H‘«(C*H=)^AzO% 0110.

Az.Cm + AgHO Agi +

G*H‘' K /cnv G^ff r\oH.

La solution devient alors très caustique, et laisse par évaporation dans le vide un liquide sirupeux.

Elle absorbe avec énergie l’acide carbonique. Cette base donne un chlorure cristallisé en aiguilles fines.

Le chloroplatinate est soluble dans l’eau bouillante de laquelle il se sépare par refroidissement en ci istaux quadrangulaires jaune rougeâtre clair.

Nous décrirons ici la paraconicine et ses dérivés. Bien que ces corps présentent

des formules différentes de celles de la conicine et de ses dérivés, le rapprochement présente un certain intérêt.

PARACONICIKE.

Éq. Ci«H‘sAz Atom. C®H‘^Az.

Formation. — La paraconicine se forme : 1“ En chauffant la butyraldéhyde et l’ammoniaque (Schiff).