ACTION DE L’ACIDE CYANIQUE SUR LA PIPÉRIDINE

L’acide cyanique et les cyanates de méthyle et d’éthyle se combinent à la pipéridine pour donner du cyanate de pipéridine ou pipérylurée, de méthylpipéridine ou méthylpipérylurée et d’éthylpipéridine ou d’éthylpipérylurée (Gahours).

CYANATE DE PIPÉRIDINE.

Équiv. G’ni‘®Az*0\

Alom . C'Iii^Az^O = AzH^CO,Az(C“H‘») = CO j

Syn. : Pipérylurée.

La pipérylurée paraît se former quand on fait arriver dans la pipéridine des vapeurs cyaniques ou du chlorure de cyanogène humide.

Elle se prépare en faisant bouillir une solution de sulfate de pipéridine avec du cyanate de potasse. On évapore à siecité ; on reprend par l’alcool qui dissout seulement l’urée pipéridique.

Elle se dépose par évaporation spontanée en longues aiguilles blanches.

CYANATE DE MÉTHYLPIPÉRIDINE.

Équiv. C“H«Az®02.

Atom . C^H^Az^O = AzH(CH") ,CO,Az(G=H'»)

AzCni»»

Syn. : Méthylpipérylurée.

Le procédé de préparation consiste à faire agir sur la pipéridine le cyanate de méthyle ; la réaction est très vive j après refroidissement le tout se solidifie. On reprend par l’alcool bouillant, qui en refroidissant et en s’évaporant abandonne la méthylpipérylurée en longues aiguilles

■ CYANATE D’ÉTIIYLPIPÉRIDINE.

Équiv. Ci«ri«Az’-0^. ( AzC^IF»

Atom. r/H«Az^O = AzH(GW)GO,Az(GW<>)=:CO)

Syn. : Éthylpipérylurée.

Même procédé de préparation que pour la méthylpipéryl-urée en remplaçant le cyanate de méthyle par le cyanate d’éthyle.

Longues aiguilles, très brillantes.