Bull, de la Soc. chim., t. XLVI, p

20 EKCYCLOPÉDIE CHIMIQDE.

Remarque. —La formule générale C^"ll^“—® représente des composés qui parfois n’ont aucune similitude. Le premier terme de la série, par exemple, la benzine n’offre aucune analogie avec les derniers termes, G‘®(GW)® ou G'^(G*rR)®, etc., qui engendrent des produits substitués comparables à ceux de la série grasse, des acides parmi lesquels l’acide inellique G“(G^O*) tandis que rien de pareil n’existe pour la benzine : la formule générale GHP“—° n’est pas au même titre que la formule l’expression d’une famille de carbures L

Les composés mixtes tels que les éthylbenzines, les méthylbenzines se forment avec la plus grande facilité quand on fait réagir le chlorure d’éthyle sur la benzine en présence du chlorure d’aluminium. Gette méthode a permis à ses auteurs, MM. Friedel et Grafts, d’isoler toutes les méthylbenzines.

Nous avons dit qu’il y avait trois méthylbenzines monochlorées C/^H‘G1(GMP) ; on connaît un quatrième isomère : le chlorure de benzyle G‘*IP(G-H^C1) dont M. Gannizzaro a extrait le premier alcool aromatique, l'alcool benzylique.

Les premiers composés dans lesquels le chlore remplace l’hydrogène de la benzine sont des chlorures phénoliques indécomposables par l’eau et même par la potasse. Le dernier, au contraire, étant formé par substitution du chlore dans le groupement gras GMP se comportera comme un chlorure alcoolique. Gette théorie sera développée dans le chapitre suivant, où nous exposerons les modes de formation des dérivés xyléniques qui nous ont servi de point de départ dans l’étude de l’isomérie de position.

l. Il faut cependant remarquer que l’hexaméthylbenzine se rapproche de la benzine par plus d’un côté : le brome par exemple, l’attaque à froid et la transforme en produits broinés extrêmement difficiles à décomposer par l’eau bouillante (A. Colson, expér. inéditesl.