LEO LE

soufré, la para-amino-benzène sulfamide, incolore (corps 1162 F.)

La coupure d’avec le noyau coloré, réalisée in vitro par la cystéine, s'effectue également in vivo, en sorte que le 1162 F. est actuellement considéré comme un des vecteurs essentiels de l’activité antibactérienne. Cependant, la fonction azoïque, ou colorée, interviendrait également, en fixant le sulfamide dans les points où l’action antiinfectieuse de ce dernier doit s'exercer, et ceci, en raison de lélectivité tinctoriale des microbes-et du tissu réticulo-endothélial. En partant du noyau du 1162 F. on a cherché à obtenir des molécules complexes, douées d’un meilleur coefficient thérapeutique et d'une plus grande polyvalence. C’est ainsi que Ewixs et Pxizipps obtinrent des amides de l'acide p. amino benzène sulfonique dérivant, non de l’ammoniaque, mais d’amines organiques (aminopyridine en particulier). C’est à ce groupe qu’appartient le corps 693 qui est l’x (p. amino-benzène-sulfamido) pyridine, ou sulfapyridine. Le prontosil, le 1162 F. et le corps 693 sont les plus connus et les plus répandus des sulfamidés. Nous n’avons pas l'intention d'indiquer ici toutes les applications qui en ont été faites. Bornons-nous à dire que d’innombrables travaux ont été faits sur cette question, et que 3 bactéries surtout se sont révélées particulierement sensibles à l’action de la sulfamide : le streptocoque — le gonocoque et le méningocoque.