CHAPITRE III

Usages thérapeutiques.

Nous avons vu qu’on admet, en théorie, que la molécule antipyrine est constituée par une chaîne fermée. Or, il est à remarquer que la soudure à cette chaîne d’un chaînon extérieur formé par un reste

CH Ne) ,exalte

les propriétés antipyrétiques et analgésiques de ce

amidé (N°H)', devenu méthylamidé (

médicament. Nous allons essayer d'en donner la raison.

En 1899, MM. Dujardin-Beaumetz et Bardet, dans des comptes rendus à l’Académie des sciences (L), faisaient remarquer que, dans la série aromatique, les dérivés amidés semblaient présenter des propriétés antipyrétiques notoires, tandis que les dérivés méthylés possédaient, le plus souvent, des propriétés analgésiques très accentuées.

Nous pensons, quant à nous, que cette loi doit être prise dans un sens plus large encore.

(1) Note sur l’action physiologique de la méthylacétanilide ou exalgine et sur l'action comparée des composés de la série aromatique.