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Mais à cette date, l’enfant avait alors 10 ans, apparait un nouveau signe sous la forme d’une puberté précoce : les organes génitaux externes sont adultes, la voix a mué, le morphogramme montre une légère avance, mais de façon harmonieuse.

Les 17 céto-stéroïdes sont à 11 mgr par 24 heures.

La FSH à 6 unités-souris par 24 heures.

Les cartilages de conjuguaison ne sont pas soudés.

Le 13/6/54, on note le même aspect oculaire et somatique.

Mais le 3/3/55, l'enfant est ramené d’urgence parce que se sont installés brusquement céphalées, vomissements, obnubilation qu’on interprète comme une poussée d’hypertension intracranienne malgré l’absence de modification des signes oculaires. Après quelques jours de sérum glucosé hypertonique, on reprend Ia radiothérapie qui fut bien supportée : 3.000 r en deux champs antérieurs.

Enfin le 11/5/55, l’enfant est revu en bonne santé, l’examen oculaire est inchangé.

Ainsi, il s’agit d’un gliome du chiasma évoluant depuis huit ans, probablement associé à une tumeur intraorbitaire en raison de l’exophtalmie particulièrement importante. L’évolution est pratiquement stabilisée jusqu’à ce jour par la radiothérapie, les complications apparues paraissant liées à l’hydrocéphalie.