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Amino-2-n-butylbenzène (Orthobutylaniline) C'H° — C'H' — NE?
C’est une huile d’abord incolore qui se colore ensuite rapidement à la lumière. Elle se trouve dans la proportion de 40 0/0 dans le mélange provenant de la réduction du mélange des dérivés nitrés. Régénérée de son sulfate, elle distille entre 121 et 122 degrés sous 14 millimètres.
Sulfate (CHH#N)2S04H?. Ce sel forme des paillettes blanches, très solubles dans l’eau bouillante et l'alcool à 95 degrés. F. 160 degrés.
Analyse. —*Substance : 2,086 ; SO{Ba — 1,2265 ; soit, en centièmes : trouvé : 58,79 ; calculé ; 58,83.
Dérivé acétylé. — Ii cristallise dans l'alcool à 70 degrés. F : 100 degrés. Reilly et Hickinbottom indiquent aussi 100 degrés.
Amino-4-n-butylbenzène (Para butylaniline) n — C‘'H° — CH‘ — NH'
Gelte amine se forme dans la proportion de 50-35 * dans la réduction des dérivés nitrés. Elle passe à la distillation entre 126 et 128 degrés sous 15 millimètres et se colore ensuite rapidement à la lumière.
Le point d’ébullition indiqué par Reiïlly et Hickinbottom est 258-260 degrés sous 750 millimètres.
Sulfate (G19 H15 N)? SO# H2. — Ce sel forme de fines aiguilles blanches, peu solubles dans l’eau bouillante, plus solubles dans l'alcool à 95 degrés. F : 257 degrés, en tube capillaire,
Analyse. — Substance : 2.3641 ; SO#Ba — 1,3896 ; soit, en centième trouvé : 58,77 ; calculé : 58,83,
Dérivé acélylé. — 1 cristallise dans l'alcool à 95 degrés et fond à 105° degrés en tube capillaire. Reilly et Hickinbottom donnent 105 degrés comme point de fusion.
Oxy-2-n-butylbenzène. (Orthobutylphénol)
n — C#H° — CSH° — OH
A une solution de :
Sulfate d’amine (F : 460c)......... 19 gr. 80 Acide sulfurique concentré. ....... 10 cc.
nee Ne NL SOUL 150 cc.
et refroidie à O0 degré, on ajoute avec précaution et par petites fractions une solution de :
DMitrite de Sondél. 5,28 42000 7 gr.
en agitant fréquemment. Finalement on laisse reposer à 0 degré pendant une heure. On laisse le liquide revenir à la température ordinaire et on décomposa le sel de diazonium
par un courant de vapeur d’eau en présence d’une solution de :
Sulfate de:cuivre.:.1.1....710., 5 gr.
Acide sulfurique concentré. ...... 50 cc.
LEE FRS LCEIEE EAP ee EU CRE APE CR MER 100 gr.
Le phénol formé au cours de la décomposition est entraîné par la vapeur d’eau.
Le distillat est épuisé deux fois au benzène et la solution benzénique est lavée à la soude à 10 %.On acidule la solution alcaline par l’acide chlorhydrique et on épuise à nouveau au benzène.
On distille le solvant au bain-marie et le reste dans le vide.
Le phénol distille entre 116 et 117 degrés sous 15 millimètres et se solidifie quand on le refroidit par le chlorure de méthyle bouillant. Il fond alors à + 5 degrés.
C’est une huile jaune d'odeur phénolique.
Combustion. — Substance :0,1436 ; CO2— 0,4198 ; H?0 — 0,1211 ; soit, en centièmes : trouvé : C — 79,72: H — 9, 37 ; calculé pour C10H14 O : 80,00 et 9, 33.
