‹ Étude comparative de quelques dérivés du N-Butyl-Benzène et sec. Butyl-BenzèneChapitre 12 sur 31 · L. Goldenberg · texte numérisé non relu

L. Goldenberg

su 19 =

Méthoxy-2-n-butylbenzène n — C‘H° — C'H* — O0 — CH°

Préparé par l’action du iodure de méthyle sur le phénol en solution alcaline, il distille entre 113-116 degrés sous 14 millimètres.

C'est un liquide incolore qui possède une odeur très agréable. Il se forme avec un rendement de 72 % de la théorie.

Combustion. — Substance : 0,1278 ; CO2 = 0,3758; H20 — 0,1130 ; soit, en centièmes : trouvé: C — 80,19; H — 9,82; calculé pour CLH160 : 80,48 et 9,75.

Oxy-4-n-butylbenzène (Para butylphénol) n — C‘H' — C'H° — OH

Préparé suivant le même mode opératoire que le précédent, ce phénol distille entre 127 et 129 degrés sous 43 mm. 5 et se solidifie quand on le refroidit par le chlorure de méthyle. Il fond alors à 23-24 degrés. Le point d’ébullition donné par Reilly et Hickinbottom est 248 degrés sous 765 millimètres et ils n'indiquent pas que le produit est solide.

La réaction au perchlorure de fer est négative.

Gombustion. — Substance : 0,1632 ; CO? — 0,4772; H?20 — 0,14381,

soit,en centièmes : trouvé : C — 79,74 ; I — 9,40 ; calculé pour C!°H10 ; 80,00 et 9,33.

Méthoxy-4-n-butylbenzène

n — CH — CH — O0 — CH

‘Il se forme avec un rendement de 75 % dans l’action du iodure de méthyle sur le phénol en solution alcaline et distille entre 118 et 122 degrés sous 15 millimètres.

C'est un liquide incolore qui possède une odeur agréable d’anis.

Pr.

E. Späth (1), l'a préparé par l’action du bromure de propyle magnésium sur le chlorométhyl-4-méthoxybenzène, et donne le point d'ébullition 101-102 degrés sous 8 millimètres.

Klages (2), l’a obtenu par réduction par l'alcool et Na du 4-méthoxy-1-buténylbenzène. Il distille alors à 120 degrés sous 19 millimètres.

Combustion. À Substance : 0,1367 ; CO2 — 0,4024 ; 120 —=0,1136 ; soit en centièmes : trouvé ;: C = 80,28; H — 9,63 ; calculé pour C11H160: 80,48 et 9,75.

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