CHAPITRE II

1° a) CONDENSATION DE LA CHLORHYDRINE MÉTHOXYMÉTHYLÉNIQUE AVEC LES N-BUTYL ET SEC. BUTYLBENZÈNES |

Les résultats inattendus obtenus par M. Sommelet, en faisant réagir l'hexaméthylènetétramine sur le chlorure de benzyle, paraissaient devoir se borner à ce seul exemple, vu la grande difficulté d'obtenir les homologues du chlorure de benzyle, mais les recherches entreprises par M. Sommelet dans cette direction, l’ont conduit à trouver une nouvelle méthode de svnthèse du chlorure de benzyle et de ses homo. logues, qui offre le grand avantage de donner des produits purs avec un rendement qui varie entre 35-50 % de la théorie.

M. Sommelet (1), a essayé de condenser les éthers chlorés de la forme R — O — CH*CI(R étant un radical— CH°,— C?H°,) avec le benzène, à basse température et en présence d’un agent de condensation.

Le chlorure d'aluminium ne convient guère, car il donne naissance à un mélange d'un éther-oxyde de l'alcool benzylique et au chlorure de benzyle :