PT 40 FE

RATE PCT L FO \ 1

résultats plus satisfaisants. Le chlorure slannique convient le mieux, à cause de sa facilité de mise en œuvre.

Das le cas du toluène et à raison d’un quart de molécule de chlorure stannique, on a la transformation suivante : CH° — C'H° + CH° — O — CH°C1 — CH' — CH — CH CI-+-CH° — OH

D'une façon générale, le radical — CH: Cise place, chaque fois que cela’ est possiblé, en para par rapport à une chaine latérale.

En dehors du produit indiqué plus haut, la condensation

de l’oxyde de méthyle chloré avec le toluène, donne lieu aux trois transformations suivantes (1) :

4 CH° — C°'H* — CH°CI + CH — O — CH'CI = CH — C'H° — (CH°C1} + CH'OH 2° CH° — C°H* — CH:C1 + CH' — C'H°= CH° — (C'H# — CH°) + HCI 3° CH° = (C°H* — CH‘) + CH°— 0 — CHI | CH = CH CF Cr CH°CI

Suivant les conseils de M. le Professeur Sommelet, j'ai étudié

l'action de la chlorhydrine méthoxyméthylénique sur les

deux butylbenzènes. Les rendements obtenus dans ces deux

cas, dépassent 45 0/0 de la théorie ; les produits obtenus sont très purs.

Chlorométhyl-4-n-butyvlbenzène.

n — C‘H° — C‘H° — CH:°CI On introduit dans un ballon, un mélange de :

Butylbenzène normal............... 134 gr.

Ether méthylique monochloré........ 89 gr.

Tétrachlorure de carbone sec......... 400 cc.

et on refroidit extérieurement par la glace et le sel. Quand la température du liquide est descendue au-dessous de 0 degré, on introduit goutte à goutte et à l’aide d’un tube à brome :

Chlorure stannique............ sr. 190 gr.