‹ Étude comparative de quelques dérivés du N-Butyl-Benzène et sec. Butyl-BenzèneChapitre 8 sur 31 · CH CH — CH N CE · texte numérisé non relu

CH CH — CH N CE

Ce carbure a été préparé par l’action du chlorure d'aluminium sur un mélange de bromure de butyle normal et de benzène en excès.

Radziszewski (1), l'avait déjà obtenu en faisant réagir le zinc-éthyle sur l'éthylbenzène-«-bromé en solution éthérée. Le point d'ébullition, 170-172 degrés sous la pression ordinaire, donné par cet auteur, correspond à celui du carbure que j'ai obtenu par la méthode de Friedel et Crafts.

Schramm (2) a obtenu ce carbure par le chlorure de butyle normal, le benzène et le chlorure d’aluminium. Le point d’ébullition indiqué par cet auteur, est à 171°5-17305 sous la pression ordinaire.

Radziewanowski (3), emploie le chlorure mercurique à côté du chlorure d'aluminium et obtient le butylbenzène secondaire avec un rendement de 95 0/0 de la théorie.

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